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艾伏尼布/拓舒沃(TIBSOVO):引领AML治疗新篇章

发布日期:2024-05-23 浏览次数:

在医学领域,我们始终在寻找那些能够突破传统,为患者带来新希望的疗法。艾伏尼布/拓舒沃(TIBSOVO)就是这样一种药物,它以其独特的机制和显著的治疗效果,在治疗进展期急性髓系白血病(AML)方面展现了巨大的潜力。

AML是一种严重的血液系统恶性肿瘤,其进展迅速,治疗难度大。然而,艾伏尼布/拓舒沃的出现,为这些患者带来了新的治疗选择。作为一种IDH1抑制剂,艾伏尼布能够阻断由IDH1突变导致的2-羟基戊二酸(2-HG)的过量产生,从而恢复细胞的正常分化和凋亡功能,有效抑制癌细胞的增殖和侵袭。

艾伏尼布/拓舒沃(TIBSOVO):引领AML治疗新篇章

在多项临床试验中,艾伏尼布/拓舒沃展现出了令人瞩目的疗效。在AGILE III期研究中,与安慰剂联合阿扎胞苷相比,艾伏尼布/拓舒沃联合阿扎胞苷显著延长了IDH1突变AML患者的中位总生存期,达到了29.3个月,提高了患者的生存质量。同时,艾伏尼布/拓舒沃还具有良好的安全性,不良反应可控,使得患者能够更好地耐受治疗。

值得一提的是,艾伏尼布/拓舒沃已成为欧洲首个获批的IDH1靶向疗法,并获得了孤儿药资格认定。这一殊荣进一步证明了艾伏尼布/拓舒沃在治疗AML方面的独特优势,为更多患者带来了福音。

艾伏尼布/拓舒沃(TIBSOVO):引领AML治疗新篇章

我们坚信,艾伏尼布/拓舒沃将继续在AML治疗领域发挥重要作用,为更多患者带来希望。未来,随着医学研究的不断深入和技术的不断进步,我们期待看到更多创新药物的出现,为人类的健康事业贡献更多力量。

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