3年总生存率高达57%！英飞凡(度伐利尤单抗)对肺癌疗效喜人

III期肺癌是肺癌疾病状态变化的关键时期，“关键”在于，III期内的干预措施会在很大程度上决定疾病的走向，是向左走向早期，还是向右走到晚期。目前III期肺癌主要分为可手术和不可手术两大类，目前尚无统一的治疗方案。手术，放疗，化疗，靶向，直到PACIFIC研究中诞生的免疫维持治疗。不可手术切除的III期肺癌大约占20-30%，患者接受同步放化疗的中位PFS仅为8-10个月，5年生存率仅为15%。

PACIFIC研究，给了我们一个重新认识III期肺癌的契机，借助着其已经公布的数据结果，我们将越来越多的注意力转向了这个二十余年来都没有实质性进展的领域。从PACIFIC研究PFS结果于2017年ESMO公布，到2018年WCLC上OS数据的问世，两年时间以来，Durvalumab（英文商品名：Imfinzi；中文名：度伐鲁单抗）一直行走在聚光灯下，在III期不可切除的肺癌领域开辟了一条新路。

在2019年ASCO年会上， PACIFIC研究又公布了新的研究成果：应用Durvalumab组对III期不可切除的NSCLC放化疗后患者进行巩固治疗，3年OS率高达57%。证实了Durvalumab为该患者群带来持续且显著获益。PACIFIC是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心III期临床研究，入组 702例患者，评估将Durvalumab作为维持治疗，用于接受了标准的含铂方案同步放化疗后，未发生疾病进展的无法手术切除的III期NSCLC患者。

英飞凡(度伐利尤单抗) 3年OS率高达57%。该数据再次凸显Durvalumab在局部晚期NSCLC治疗领域的重要地位。3年生存率提高值和改善百分比继续增加。英飞凡(度伐利尤单抗)的3年生存率领先对照组达13.5个百分点。英飞凡(度伐利尤单抗)的3年生存率与对照组相比提高23.7%。事实证明，FDA批准英飞凡(度伐利尤单抗)上市是完全正确的。

英飞凡(度伐利尤单抗)使用方法是采用静脉注射，成人尿路上皮癌常用剂量： 10毫克/公斤IV（静脉注射）每2周超过60分钟，直到疾病进展或不可接受的毒性

成人常用剂量治疗非小细胞肺癌： 10 mg/kg IV（静脉注射）每2周超过60分钟，直到疾病进展，不可接受的毒性，或最多12个月。

通过含有无菌的、低蛋白结合的0.2或0.22微米串联过滤器给予静脉输注，超过60分钟。

要注意不要通过同一静脉注射线给药。