帕博利珠单抗用法用量
发布日期：2024-09-13 浏览次数：
用法用量
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不同疾病患者 |
推荐剂量 |
治疗时间 |
| 单药治疗 | ||
| 不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者 |
每3周200毫克或 每6周400毫克 |
直到疾病进展或无法接受的毒性 |
| 成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗 |
每3周200毫克或 每6周400毫克 |
直到疾病复发，无法接受的毒性，或长达12个月 |
| 成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者 |
每3周200毫克或 每6周400毫克 |
直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月 |
| 成人高危bcgun反应性NMIBC患者 |
每3周200毫克或 每6周400毫克 |
直到持续或复发的高危NMIBC，疾病进展，不可接受的毒性，或长达24个月 |
| cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者 | 每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克) | 直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月 |
| 儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗 | 每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克) | 直到疾病复发，无法接受的毒性，或长达12个月 |
| 不同疾病患者 | 推荐剂量 | 治疗时间 |
| 联合用药 | ||
| 非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者 |
每3周00 mg 每6周400 mg
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直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月 |
| 成人胃癌患者 |
每3周200mg 每6周400mg
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直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月 |
| 子宫颈癌的成年病人 |
每3周200mg 每6周400mg 在化疗前给予KEYTRUDA，同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗 |
直到疾病进展，无法接受的毒性，或帕博利珠单抗需要长达24个月 |
| 成年RCC患者 |
每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服，每日两次或 帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服，每日1次 |
直到疾病进展，无法接受的毒性，或帕博利珠单抗需要长达24个月 |
| 成人子宫内膜癌患者 |
每3周200mg或 每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用，每日一次，口服20mg |
直到疾病进展，无法接受的毒性，或帕博利珠单抗需要长达24个月 |
| 高危早期TNBC的成年患者 |
每3周200mg或 每6周400mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗 |
新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性，随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性 |
| 局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者 | 每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗 |
直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月 |
帕博利珠单抗不建议减少剂量。
一般来说，对于严重的(3级)免疫介导不良反应，应停帕博利珠单抗。
永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。
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