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阿培利司:PIK3CA突变HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗新希望

发布日期:2024-08-30 浏览次数:

在乳腺癌这一全球女性健康的重要挑战中,针对特定基因突变的精准治疗正逐步成为延长患者生存期、提高生活质量的关键。其中,阿培利司(PIQRAY®)作为首个获批用于PIK3CA突变的HR+(激素受体阳性)/HER2-(人表皮生长因子受体2阴性)晚期乳腺癌患者的口服PI3K抑制剂,正以其卓越的疗效为患者带来新的治疗曙光。

阿培利司:PIK3CA突变HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗新希望

精准靶向,直击病灶

PIK3CA基因突变在HR+/HER2-乳腺癌患者中较为常见,这一突变与肿瘤细胞的增殖、侵袭及内分泌治疗耐药密切相关。阿培利司通过特异性地抑制PI3Kα(磷脂酰肌醇-3激酶α)的活性,有效阻断了PI3K/Akt/mTOR信号通路的异常激活,从而抑制了肿瘤细胞的生长和扩散。这种精准靶向的治疗方式,使得阿培利司在PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中展现出了显著的疗效。

临床试验数据支持

在关键性的SOLAR-1 III期临床试验中,阿培利司联合氟维司群的治疗方案取得了令人瞩目的成果。与单独使用氟维司群相比,联合用药组患者的无进展生存期(PFS)显著延长,中位PFS达到了11个月,而对照组仅为5.7个月。此外,联合用药组的总缓解率(ORR)也实现了大幅提升,达到了36%,远高于对照组的16%。这些数据不仅证明了阿培利司在延缓疾病进展、促进肿瘤缩小方面的强大能力,也为其在PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的广泛应用提供了坚实的证据支持。

阿培利司:PIK3CA突变HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗新希望

安全性与耐受性良好

除了显著的疗效外,阿培利司还展现出了良好的安全性和耐受性。在临床试验中,大多数患者能够很好地耐受阿培利司的治疗,即使出现不良反应也多为轻至中度,且通过适当的处理和管理可以得到有效控制。这为患者长期接受治疗提供了可能,也进一步提高了治疗的依从性和效果。

个性化治疗的新篇章

阿培利司的获批上市,标志着乳腺癌治疗进入了一个全新的个性化时代。通过基因检测技术,医生可以精准地识别出携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,并为其量身定制个性化的治疗方案。这种以患者为中心的治疗模式不仅提高了治疗效果,还降低了不必要的治疗成本和风险,为患者带来了更加精准和有效的治疗体验。

阿培利司:PIK3CA突变HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗新希望

综上所述,阿培利司作为PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗新希望,正以其独特的机制和卓越的疗效为患者带来生命的曙光。我们有理由相信,在未来的日子里,随着精准医疗技术的不断发展和完善,阿培利司将在乳腺癌治疗中发挥更加重要的作用,为更多患者带来健康和希望。

 

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