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阿培利司联合氟维司群:乳腺癌治疗的新里程碑,显著延长无进展生存期

发布日期:2024-08-30 浏览次数:

在乳腺癌这一全球性的健康挑战中,每一次治疗方法的突破都为患者带来了新的希望。近期,阿培利司(PIQRAY®)与氟维司群的联合治疗方案以其卓越的疗效,在乳腺癌治疗领域引起了广泛关注。该治疗方案不仅为患者提供了更为有效的治疗选择,更显著延长了乳腺癌患者的无进展生存期(PFS),为乳腺癌治疗树立了新的里程碑。

阿培利司联合氟维司群:乳腺癌治疗的新里程碑,显著延长无进展生存期

精准联合,疗效阿培利司作为首个获批用于治疗PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的口服PI3K抑制剂,其独特的作用机制使得它在抑制肿瘤细胞生长和扩散方面表现出色。而氟维司群作为一种选择性雌激素受体下调剂,则通过下调雌激素受体的表达来阻断雌激素对肿瘤细胞的促进作用。当这两种药物联合使用时,它们能够产生协同作用,从多个途径共同抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

SOLAR-1试验的突破性成果

在关键的SOLAR-1 III期临床试验中,阿培利司联合氟维司群的治疗方案取得了令人瞩目的成果。该试验纳入了大量HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者,结果显示,与单独使用氟维司群相比,联合用药组患者的无进展生存期显著延长。具体而言,联合用药组患者的中位PFS达到了11个月,而对照组仅为5.7个月,延长了近一倍。这一突破性成果不仅证明了阿培利司联合氟维司群在治疗PIK3CA突变乳腺癌方面的有效性,也为患者争取了更多的治疗时间和生存机会。

阿培利司联合氟维司群:乳腺癌治疗的新里程碑,显著延长无进展生存期

提高总缓解率,改善患者预后

除了显著延长无进展生存期外,阿培利司联合氟维司群的治疗方案还显著提高了患者的总缓解率(ORR)。在SOLAR-1试验中,联合用药组患者的ORR达到了36%,而对照组仅为16%。这意味着更多的患者在接受联合治疗后实现了肿瘤缩小或消失,从而改善了预后和生活质量。

关注患者生活质量,全面评估治疗效果

值得注意的是,在追求疗效的同时,阿培利司联合氟维司群的治疗方案也充分考虑了患者的生活质量。虽然该治疗方案可能伴随一定的副作用,但通过合理的剂量调整和对症治疗,大多数患者都能够很好地耐受治疗,并保持较高的生活质量。此外,医生还会定期评估患者的治疗效果和副作用情况,及时调整治疗方案,以确保患者获得最佳的治疗效果。

阿培利司联合氟维司群:乳腺癌治疗的新里程碑,显著延长无进展生存期

综上所述,阿培利司联合氟维司群的治疗方案在乳腺癌治疗中展现出了卓越的疗效和安全性,显著延长了患者的无进展生存期,提高了总缓解率,为患者带来了新的治疗选择和生存希望。随着精准医疗技术的不断发展和完善,我们有理由相信,未来将有更多像阿培利司这样的创新药物问世,为乳腺癌患者带来更加精准和有效的治疗。

 

 


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