巴瑞替尼Baricitinib对系统性红斑狼疮患者疾病活动度的影响研究

巴瑞替尼Baricitinib作为一种选择性Janus激酶抑制剂，近期已被批准用于治疗某些自身免疫性疾病。为了探究其对系统性红斑狼疮（SLE）患者的疗效和安全性，我们进行了一项研究分析。

　　该分析纳入了三项随机对照试验，共涉及1849名患者。结果显示，在第24周时，接受4mg巴瑞替尼治疗的患者获得SRI-4缓解的比例显著较高（RR=1.19，95% CI [1.05, 1.35]，P<0.01）。然而，这种显著性并未在第52周时持续存在，对于4mg巴瑞替尼以及2mg巴瑞替尼在第24周和第52周的情况，均未达到统计学显著性（RR=1.13，95% CI [0.96, 1.34]，P=0.15；RR=1.09，95% CI [0.96, 1.24]，P=0.20；RR=1.05，95% CI [0.92, 1.19]，P=0.50）。值得注意的是，4mg巴瑞替尼组发生严重感染的风险较高（RR=2.23，95% CI [1.13, 4.37]，P=0.02）。相比之下，2mg巴瑞替尼并未显示出任何临床益处。

　　尽管4mg巴瑞替尼在第24周时显示出降低SLE疾病活动性的潜力，但其长期疗效仍需进一步评估。在考虑使用巴瑞替尼治疗SLE患者之前，应充分权衡其益处与风险，并期待更高质量的临床研究证据出现。总体而言，巴瑞替尼对SLE患者的疗效仍需进一步深入研究以确定其最佳使用策略。