023年莫博替尼（TAK-788 ）上市之后，它的具体治疗效果怎么样？

从2023年1月1日开始，中国医保目录正式将莫博替尼（Mobotenib）纳入了涵盖的范围以内，同时也标志着，这款全球第一种非小细胞肺癌第四代靶向药物正式开始在我国进行销售，截止到目前该药物已经经过了一年多的时间，那么在2023年莫博替尼（Mobotenib）上市之后，它的具体治疗效果怎么样？下面医小猫将给广大患者介绍一些较为具体的内容。

莫博替尼（Mobotenib）的具体治疗效果怎么样？

由于该药品在国内上市的时间并不长，同时它又是一种适用范围小且价格昂贵的医药产品，所以目前为止，还没有太多的具体国内使用的相关信息披露。不过从国外的多项临床试验数据来看，这款第四代非小细胞肺癌靶向药物，其在临床阶段确实展示出了较为良好的水平。
莫博替尼（Mobotenib）在国外的临床数据表现怎样？

1、在国外一项针对EGFR基因突变的临床试验当中，这些接受过铂化治疗的非小细胞肺癌患者，在使用了莫博替尼（Mobotenib）治疗以后，得到了总体28%左右的缓解比例。这里医小猫要告诉大家，别看28%这个指数可能不高，但是在肺癌这种恶性肿瘤情况当中，能够取得这样一组数据已经是医学界内公认的较高水平了。

2、在这些参与临床试验的相关患者当中，即便是已经出现癌细胞转移到脑部的时候，莫博替尼（Mobotenib）依然也表现出了一定的效果，只不过对于没有发生脑转移的患者群体来说，其整体的缓解比例更高，已经突破了30%以上，这样的数据已经比上一代药物要高出许多了。

上面这两组数据都是医小猫在多个相关网站上查询到的具体结果，可能有些人会觉得这样的结果算不上什么，但从一个患病者的角度来说，本身其生命周期就已经非常珍贵，所以在尽量延长患者生命周期的角度来说，莫博替尼（Mobotenib）确实也表现出了非常亮眼的数据。

莫博替尼（Mobotenib）怎么才买得到？

莫博替尼（Mobotenib）目前已经在国内上市有较长时间了，不过因为具体用药问题还涉及到具体的医生治疗手段，加上这种药品在国内属于处方药一系列，所以如果有患者需要购买的话，只能通过医生的处方单才行。

另外，因正版莫博替尼（Mobotenib）即便在进入医保后它的价格还是比较昂贵，所以越来越多的患者也开始了解比较便宜的国外仿制药产品，这里医小猫建议大家，一定要通过正规的医疗咨询平台进行了解，只有这样才能确保自己所购买的产品质量有所保证。