厄达替尼(ERDAFITINIB)为什么会导致视网膜发生病变？

厄达替尼(ERDAFITINIB)作为一种口服型的抑制剂，是由美国美国制药企业Janssen Pharmaceuticals于2019年获得美国FDA认证的一款专门用来治疗携带FGFR3或FGFR2突变的局部晚期或者转移性膀胱癌靶向药物。

目前为止，厄达替尼(ERDAFITINIB)在治疗携带FGFR3或FGFR2突变的膀胱癌患者过程中，基本上每一个患者都在此之前接受过铂化治疗，但最终这些患者都因为各种因素导致之前的治疗无效，导致病情进一步恶化。

而厄达替尼（Erdafitinib）是一种靶向治疗药物，虽然在某些方面确实比不少传统治疗手段具备更加明显的疗效，但根据一些国外的临床用药数据显示，厄达替尼（Erdafitinib）还是存在一些靶向药物肯定会有的弊端，其中引发患者视网膜病变就在其中。

根据国外显示的数据表明，厄达替尼（Erdafitinib）导致患者视网膜发生病变相关的因素主要有三个方面：

1. 视网膜色素上皮脱离（Retinal pigment epithelial detachment，RPED）：这是指视网膜色素上皮层与视网膜之间的分离。

2. 中心性浑浊性视网膜营养不良（Cystoid macular edema，CME）：这是指视网膜中央区域的水肿和液体积聚。

3. 视力损害或视觉障碍：包括模糊视觉、视力下降、视野缺失等。

至于说到更具体的方面，第一种情况最为明显，其临床症状表现为视力模糊、视觉漂浮物或视疲劳，发生比例25%（3级3%），中位发生时间50天，13%患者缓解，至临床截止仍有13%的患者患有该疾病。9%的患者因此暂停厄达替尼，14%的患者减量，3%的患者永久停用厄达替尼。

第二和第三种情况，目前还暂时没有过多的临床试验数据来进行佐证，因此患者在服用厄达替尼期间出现任何视网膜相关的症状或异常，应及时告知医生，并接受眼部检查和评估。医生可能会采取进一步的措施，如调整药物剂量、暂停治疗或转换治疗方案，以确保患者的视网膜健康和安全。

请注意，以上信息仅为参考，具体的副作用和风险因素应根据厄达替尼的药物说明书和医生的指导来确定。如果您或您认识的人正在接受厄达替尼治疗，请咨询专业医生以获取更详细和个性化的建议和指导。