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塞利尼索(Selinexor)治疗淋巴瘤疗效如何?

发布日期:2023-11-23 浏览次数:

塞利尼索(Selinexor)是一种一流的选择性核转运抑制剂(SINE)化合物,在治疗淋巴瘤方面具有一定的疗效。在临床试验中,塞利尼索联合其他抗肿瘤药物,如地塞米松、苯达莫司汀等,能够显著提高患者的客观缓解率、无进展生存期和总生存期。

一项随机对照试验比较了塞利尼索联合地塞米松与单用地塞米松治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效。结果显示,联合治疗组的客观缓解率明显高于单用地塞米松组,无进展生存期和总生存期也明显延长。另外,塞利尼索还可以与其他抗肿瘤药物联合使用,治疗不同类型的淋巴瘤,如小细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等。

塞利尼索治疗淋巴瘤的疗效可能与它的作用机制有关。塞利尼索能够抑制XPO1的活性,从而阻止核苷酸通过核孔进入细胞质,抑制肿瘤细胞的生长和分裂。这种作用机制不同于其他抗肿瘤药物,使得塞利尼索在临床应用中具有独特的优势和作用。

在临床试验中,塞利尼索联合其他化疗药物使用,能够显著提高患者的客观缓解率、完全缓解率和总生存期。

塞利尼索(Selinexor)治疗淋巴瘤疗效如何?

客观缓解率是指肿瘤体积缩小达到预先规定的界值,并且能够维持一段时间,是衡量抗肿瘤药物疗效的重要指标之一。在一项临床试验中,塞利尼索联合化疗药物用于治疗难治性或复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤,结果显示患者的客观缓解率达到了79%,表明塞利尼索联合化疗药物治疗淋巴瘤能够显著提高患者的客观缓解率。

完全缓解是指肿瘤完全消失,并且能够维持一定的时间。在上述临床试验中,塞利尼索联合化疗药物治疗后,患者的完全缓解率达到了54%,表明塞利尼索联合化疗药物在治疗淋巴瘤方面具有一定的疗效。

总生存期是指从开始治疗到患者死亡的时间。在上述临床试验中,患者的总生存期从开始治疗一直持续到死亡的时间,中位生存期达到了12个月,表明塞利尼索联合化疗药物治疗淋巴瘤能够延长患者的总生存期。

塞利尼索在治疗淋巴瘤的过程中,可能会出现一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、便秘、皮疹、疲劳、贫血等。但大多数症状较轻且可控,需要注意监测并及时处理。

塞利尼索美国Karyopharm的原研药价格在十五万多。在老挝有获批上市的塞利尼索仿制药,其药物成分与原研药的药物成分基本一致,价格在两千多元到四千多元不等。国内目前仅有美国Catalent CTS, LLC版原研药,尚未纳入医保,价格在一万多到四万多不等。

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