阿布昔替尼对诱导反应者的维持治疗仿制药怎么买

一项研究评估了中度至重度特应性皮炎（AD）患者对阿布昔替尼（Abrocitinib）200mg诱导反应的维持情况。这些患者随后被随机分配至三组，分别接受连续剂量的阿布昔替尼（200mg）、减少剂量的阿布昔替尼（100mg）或安慰剂进行维持治疗。研究结果显示，与减少剂量相比，持续剂量的阿布昔替尼在维持治疗期间能更好地预防疾病发作，但不良事件的发生率也相对较高。

　　该研究分析了对阿布昔替尼200mg诱导治疗（持续12周）有反应的患者的数据，并在40周的维持期内随机分配他们接受阿布昔替尼（200mg或100mg）或安慰剂。通过逻辑回归评估了人口统计学特征、基线疾病特征以及对诱导治疗的反应水平与疾病不发作的关联性。将与治疗组具有显著交互作用（p < 0.15）的参数拟合到多变量回归模型中，该模型用于评估疾病不发作的概率。

　　研究发现，基线时受影响的体表面积百分比较低（p = 0.09）、之前未接触过全身性药物（p = 0.02）以及从基线到随机化时EASI（湿疹面积和严重程度指数）的百分比变化较大（p < 0.001）是不发作的预测因素，与阿布昔替尼治疗相关。在两个阿布昔替尼治疗组中，从基线到诱导结束（第12周）EASI的百分比变化是维持期内疾病不发作概率的主要因素。

　　对于基线疾病严重程度较低且对阿布昔替尼200mg诱导治疗反应强烈的患者，使用减少剂量的阿布昔替尼100mg进行维持治疗可能是可行的策略。这一发现为优化阿布昔替尼在特应性皮炎患者中的维持治疗提供了重要依据。