索拉非尼治疗肝癌的效果如何

　　CheckMate-040研究队列4首次证实，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗可为晚期肝癌患者带来显著益处，客观缓解率(ORR)为31%，最大中位总生存时间(OS)为22.8个月。纳武利尤单抗的免疫的免疫联合疗法有望与帕博利珠单抗的免疫靶向联合疗法相抗衡，成为肝癌的标准疗法，给肝癌患者带来更多的选择和益处。

　　纳武利尤单抗

　　CheckMate-040研究队列4评估了联合应用纳武利尤单抗和伊匹木单抗治疗索拉非尼治疗肝癌患者的安全性和有效性。本研究共纳入148例接受索拉非尼治疗的患者，其中88%合并血管侵犯或肝外扩散，根据药物剂量和周期分为三组。主要研究终点包括安全性、耐受性和客观缓解率。普通人群中患者的相对危险度为31%。所有治疗组均持续获得较高的ORR(>30%)。联合治疗耐受性良好，所有治疗组均未观察到因伊匹木单抗增加而导致的新的不良反应。

　　CheckMate-0401/2的研究队列的结果是批准用纳武利尤单抗二线治疗肝癌的基础。本研究评估了纳武利尤单抗治疗晚期肝癌的疗效和安全性。结果表明，未经索拉非尼治疗的第一线ORR为20%~23%。索拉非尼治疗的第二系的相对危险度为16%~19%。

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