仿制药仑伐替尼对肾癌可以有多大疗效呢？

　　2016年， 美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼与诺华 mTOR 抑制剂依维莫司在既往至少用一种 VEGF 靶向药物（如诺华帕唑帕尼、拜耳 索拉菲尼、辉瑞舒尼替尼、罗氏贝伐单抗）治疗过的患者中合并用于肾细胞癌治疗。

　　那么，仑伐替尼对肾癌可以有多大疗效呢？

　　仑伐替尼联合帕博利珠单抗再次取得特别有前景的结果，仑伐替尼联合PD-1单抗的有效率达73%，这在过去是不可想象的。既往报道最高的治疗反应率是舒尼替尼的43%，国内重复性临床研究结果有效率只有33%左右。晚期肾癌治疗的有效率从40%左右提高到超过70%，这是很令人鼓舞的事情。

　　仑伐替尼是卫材公司研发的一种靶向药，2期试验结果表明，当与依维莫司合并用药时，卫材的仑伐替尼在既往接受过靶向 VEGF 药物治疗的转移性肾细胞癌（mRCC）中与仅使用依维莫司相比，能显著改善患者的无进展生存期（PFS）。结果显示，仑伐替尼加依维莫司合并用药与仅使用依维莫司相比，以及仑伐替尼与仅使用依维莫司相比，患者的客观缓解率（ORR）有明显的改善。

　　仑伐替尼对肾癌可以有多大疗效呢？

　　结果显示，仑伐替尼+依维莫司组的中位无进展生存期（mPFS）为14.6个月 VS 5.5个月。仑伐替尼+依维莫司组的中位总生存期（OS）为25.5个月 VS 15.4个月。仑伐替尼+依维莫司组的客观反应率（ORR）为37%VS 6%，其中联合组有1例（2%）完全缓解（CR），18例（35%）部分缓解（PR），单药组0例完全缓解，3例（6%）部分缓解。