仿制药特善奇（Tecentriq）治疗效果如何？

罗氏的特善奇，又称T药，是第一个获批上市的PD-L1抑制剂，那么，特善奇（Tecentriq）治疗效果如何？

对于转移性三阴性乳腺癌的治疗效果：

基于III期IMpassion130研究的数据，该研究表明特善奇联合白蛋白-紫杉醇与白蛋白紫杉醇单药相比，使疾病恶化或死亡的风险显着降低40%，延长了无进展生存期（7.4 个月vs.4.8个月） 。

对于治疗转移性非鳞状无EGFR或ALK突变的非小细胞肺癌的治疗效果：

基于III期IMpower150研究的结果，与贝伐单抗联合化疗相比，特善奇联合贝伐单抗和化疗更能延长总生存期（19.2个月 vs 14.7个月）。

对于无法顺铂治疗的晚期膀胱癌患者的初始治疗效果：

基于II期IMvigor210研究的数据，119名晚期膀胱癌患者，特善奇初始治疗总缓解率为23.5%，PD-L1表达<5%的缓解率为21.8%，PD-L1表达≥5%的缓解率为28.1%，最长缓解时间达16.6个月以上。

对于铂类化疗耐药（EGFR或ALK阳性靶向治疗耐药后）的转移性非小细胞肺癌患者的治疗效果：

III期OAK和II期POPLAR研究的结果，最大的研究OAK显示，无论患者的PD-L1状态如何，包括鳞状和非鳞状非小细胞肺癌，特善奇治疗对比多西紫杉醇化疗的患者总生存期延长4.2个月（13.8 vs 9.6个月）。

对于在辅助或新辅助铂类化疗耐药或进展的的尿路上皮癌（最常见的膀胱癌类型）的治疗效果：

特善奇的获批基于一项310例局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的研究，14.8%患者肿瘤缩小，持续时间最多超过13.8个月。PD-L1阳性患者中，26%患者肿瘤缩小。PD-L1阳性患者治疗效果更好。