发布日期:2025-04-14 浏览次数:62次
氘可来昔替尼(Deucravacitinib,商品名:Sotyktu)是一种新型口服靶向药,属于高选择性TYK2(酪氨酸激酶2)抑制剂,目前在全球多个国家获批用于治疗以下适应症:
成人中至重度斑块状银屑病
适用于全身治疗(如光疗、传统系统药物)效果不佳、不耐受或需要长期控制的患者。
关键临床试验数据:在III期试验(POETYK PSO-1/2)中,约58%的患者在治疗16周后达到PASI 75(银屑病面积和严重程度指数改善75%),疗效显著优于阿普斯特(Apremilast)。
其他潜在适应症(在研或扩展中)
银屑病关节炎(PsA):临床试验进行中,尚未正式获批。
系统性红斑狼疮(SLE)、炎症性肠病(IBD):处于早期研究阶段。
通过选择性抑制TYK2,阻断IL-23、IL-12和I型干扰素的信号通路,从而减少银屑病相关的炎症反应,与JAK1-3抑制剂相比,安全性更优(避免广谱JAK抑制导致的感染、血栓风险)。
成人患者(≥18岁),无需基于体重调整剂量。
特殊人群:
肝/肾功能不全:轻至中度无需调整剂量,重度需谨慎。
妊娠与哺乳:禁用(缺乏安全性数据)。
药物类型 | 代表药物 | 靶点/机制 | 特点 |
---|---|---|---|
TYK2抑制剂 | 氘可来昔替尼 | 选择性抑制TYK2 | 高效、安全性较好 |
PDE4抑制剂 | 阿普斯特 | 抑制PDE4 | 疗效中等,腹泻常见 |
生物制剂 | 司库奇尤单抗 | 靶向IL-17A | 注射给药,需冷链保存 |
Q:需要长期用药吗?
A:银屑病需长期控制,停药后可能复发,需遵医嘱调整治疗方案。
Q:起效时间?
A:部分患者2~4周可见症状改善,16周达显著疗效。
禁用情况:活动性感染(如结核、乙肝复发)、对成分过敏者。
用药前检查:筛查结核、乙肝病毒及肝功能。
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