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福巴替尼(Futibatinib)对胆管癌患者的治疗效果如何

发布日期:2024-11-15 浏览次数:

福巴替尼在治疗特定基因突变的胆管癌患者中表现出良好疗效,尤其对携带成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或重排的患者而言,能够显著缓解黄疸、腹痛、发热、恶心、腹部肿块等症状,大幅延长生存时间,并提高患者的五年生存率。

 

临床研究概况

 

在一项多中心、开放标签的单臂试验中,研究团队对103名FGFR2基因融合或重排的晚期肝内胆管癌患者进行了研究,这些患者此前已接受过治疗但病情进展。通过先进的基因测序技术确认FGFR2融合或重排后,患者每天口服20毫克福巴替尼,直至病情恶化或出现不可接受的毒性反应。

主要疗效评估:疗效由独立审查委员会依据RECIST v1.1标准判定,总体缓解率(ORR)为42%。其中,43名患者部分缓解,缓解的中位持续时间(DoR)为9.7个月。

 

福巴替尼的临床研究表现

 

研究背景:作为一种共价结合FGFR1-4的抑制剂,福巴替尼在临床前实验中已被证实对FGFR突变的肿瘤具有显著的抗肿瘤效果,尤其在针对FGFR抑制剂相关的获得性耐药突变方面表现出较高活性。

 

研究方法:这项多国、多中心的2期临床研究为开放标签、单组试验,纳入了103名不可切除或转移性FGFR2融合阳性或重排阳性的肝内胆管癌患者,这些患者在接受至少一次系统治疗后病情依旧进展。研究中,所有患者每日口服20毫克福巴替尼,并持续用药。

 

研究结果:103名患者中,43名患者显示出疗效,中位缓解持续时间为9.7个月,中位随访时间达17.1个月。研究显示患者的中位无进展生存期为9个月,总生存期为21.7个月。

福巴替尼(Futibatinib)对胆管癌患者的治疗效果如何

研究结论与临床意义

 

在既往接受过治疗的FGFR2融合或重排阳性肝内胆管癌患者中,福巴替尼作为共价FGFR抑制剂展现了显著的临床获益,为此类患者的治疗提供了有效的选择。



 

 

福巴替尼简要说明书:

通用名称:Futibatinib

中文名称:福巴替尼片

商品名称:Lytgobi、LuciFutib

全部名称:福巴替尼片、Lytgobi、Futibatinib、LuciFutib

 

适应症:

福巴替尼 (Futibatinib)主要用于治疗肝内胆管癌,特别适用于既往治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌,伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的成人患者。

 

用法用量:

• 在开始使用Futibatinib治疗之前,确认存在FGFR2基因融合或其他重排。

• 建议剂量为每日口服一次,每次20mg(五片 4mg药片),直至病情进展或出现不可接受的毒性。

• 可整片吞服药片,与食物同服或单独服用均可。

 

总结

福巴替尼对于特定基因突变的胆管癌患者具有明显的疗效,尽管患者个体的具体疗效和反应存在差异。因此,使用福巴替尼时需要密切关注患者的治疗反应,并在必要时调整治疗方案以获得最佳效果。

 

 

 

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