发布日期:2024-04-03 浏览次数:次
色瑞替尼是一种口服药物,可以抑制ALK(间变性淋巴瘤激酶)的活性,从而阻止肿瘤细胞的生长和分裂。ALK是一种在部分NSCLC患者中发生突变的基因,导致肿瘤细胞过度增殖。色瑞替尼可以有效地针对这种特定的基因突变,对ALK阳性NSCLC患者有较好的治疗效果。
色瑞替尼作为一种第二代ALK抑制剂,相比于第一代ALK抑制剂克唑替尼(Crizotinib),具有更强的抗肿瘤活性和更广的抵抗突变谱。多项临床试验表明,色瑞替尼对于先前接受过克唑替尼或其他ALK抑制剂治疗失败的ALK阳性NSCLC患者,以及未接受过任何ALK抑制剂治疗的ALK阳性NSCLC患者,都有显著的临床效益。
例如,在ASCEND-1试验中,色瑞替尼对于先前接受过克唑替尼或其他ALK抑制剂治疗失败的ALK阳性NSCLC患者,总有效率为56%,中位无进展生存期为6.9个月;对于未接受过任何ALK抑制剂治疗的ALK阳性NSCLC患者,总有效率为62%,中位无进展生存期为10.4个月。
在ASCEND-4试验中,色瑞替尼与化学治疗相比,在未接受过任何ALK抑制剂治疗的ALK阳性NSCLC患者中,显著延长了无进展生存期,中位值分别为16.6个月和8.1个月,风险比为0.55,意味着色瑞替尼可以降低45%的疾病进展或死亡风险。
此外,色瑞替尼还对于脑转移的ALK阳性NSCLC患者有较好的效果,可以有效地穿透血脑屏障,抑制脑内肿瘤的生长。在ASCEND-7试验中,色瑞替尼对于先前接受过克唑替尼或其他ALK抑制剂治疗失败的脑转移ALK阳性NSCLC患者,总有效率为37%,中位无进展生存期为6.7个月;对于未接受过任何ALK抑制剂治疗的脑转移ALK阳性NSCLC患者,总有效率为58%,中位无进展生存期为10.7个月。
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