吉瑞替尼（Gilteritinib）在急性髓性白血病（AML）治疗中的应用

吉瑞替尼，也被称为Giruini、富马酸吉列替尼、吉列替尼、吉特替尼、gilteritinib、Xospata，是一种针对急性髓性白血病（AML）特定基因突变的靶向治疗药物。本文将详细介绍吉瑞替尼的使用方法、适应症、药理作用以及相关的临床数据。

吉瑞替尼的适应症

吉瑞替尼主要用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓性白血病（AML）。FLT3（Fms-like tyrosine kinase 3）是一种在白血病细胞中常见的突变，能够促进癌细胞的生长和存活。吉瑞替尼通过抑制FLT3的活性，从而达到抑制白血病细胞增殖的效果。

吉瑞替尼的用法与用量

吉瑞替尼的推荐剂量为每日一次口服120毫克，直至疾病进展或不可接受的毒性发生。患者在开始治疗前应进行FLT3突变检测，以确认是否适合使用吉瑞替尼治疗。

药理作用

吉瑞替尼是一种第二代FLT3抑制剂，能够选择性地抑制FLT3/ITD和FLT3/D835突变。除了对FLT3的抑制作用，吉瑞替尼还能抑制其他多种激酶，如AXL和TYK2，这可能有助于其抗癌效果。

临床研究数据

在一项关键的III期临床试验中，吉瑞替尼在FLT3突变阳性的复发或难治性AML患者中显示出显著的疗效。该研究报告了中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的提高。

指标	数据
中位无进展生存期	数据待更新
总生存期	数据待更新