发布日期:2024-03-02 浏览次数:次
恩西地平是一种口服的异柠檬酸脱氢酶(IDH)抑制剂,主要用于治疗那些具有特定基因突变的AML患者。这种基因突变通常会使IDH酶的活性发生改变,从而导致细胞增殖失控,最终引发白血病。恩西地平的出现,正是为了针对这一问题,通过抑制IDH酶的活性,恢复细胞的正常功能,从而达到治疗的目的。
与传统的化疗药物相比,恩西地平具有更高的特异性和较低的副作用。它可以直接针对病变细胞进行作用,而对正常细胞的影响较小。这使得患者在接受治疗的过程中,能够保持较好的生活质量,减少因治疗带来的痛苦。
自恩西地平问世以来,已经在全球范围内进行了大量的临床试验和研究。这些研究表明,对于具有特定基因突变的AML患者,恩西地平可以显著延长其生存期,提高生活质量,并有可能实现疾病的长期控制。恩西地平(Enasidenib)的批准是基于一项开放标签、单臂、多中心的I/II期临床试验,该试验共纳入199例IDH2突变的AML患者,其中101例为初次复发或难治的患者,98例为未接受过化疗的患者。恩西地平(Enasidenib)的给药剂量为100毫克,每日一次,口服,直至疾病进展或不可接受的毒性发生。初次复发或难治的患者中,恩西地平(Enasidenib)的总有效率为40.6%,其中完全缓解率为19.8%,完全缓解伴部分造血恢复率为8.9%,部分缓解率为11.9%。未接受过化疗的患者中,恩西地平(Enasidenib)的总有效率为30.6%,其中完全缓解率为13.3%,完全缓解伴部分造血恢复率为4.1%,部分缓解率为13.3%。
当然,恩西地平并不是万能的。它只能针对具有特定基因突变的AML患者发挥作用,对于其他类型的白血病或其他癌症,其效果可能并不理想。此外,即使对于适合使用恩西地平的患者,也需要根据个体情况进行详细的评估和讨论,以确定最佳的治疗方案。
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