发布日期:2024-02-05 浏览次数:次
根据研究结果,瑞戈非尼(Stivarga)加易普利姆玛(Yervoy)和纳武单抗(Opdivo)使大约一半的微卫星稳定 (MSS)、非肝转移性结直肠癌(mCRC)患者在既往化疗中取得进展的存活率和缓解率。
研究显示,总体人群(n=29)的中位无进展生存期(PFS)为4个月,总生存期(OS) 为19.6个月。在没有肝转移的患者(n=22)中,中位PFS为5个月,中位OS未达到。肝转移患者(n=7)的中位PFS为2个月,OS为7.3个月。
该试验包括剂量递增(第1部分;n=9)和剂量扩展(第2部分;n=20)阶段。在第1部分中,患者接受了80mg的瑞戈非尼,可选择降级至40mg,每天一次,加上每2周240mg的纳武单抗和每6周1mg/kg的伊匹单抗。如果不超过1/6的患者出现剂量限制性毒性,则患者在第2部分继续接受相同的治疗方案。
其他研究结果表明,所有患者的ORR为31%(n=9),并且完全由部分缓解(PR)组成。稳定的疾病率为34.5% (n=10),转化为65.5%(n=19)的DCR。10名患者(34.5%)出现疾病进展。
在肝转移患者中,没有记录到反应。3名患者(42.9%)病情稳定,DCR为42.9%。57.1% 的患者(n=4)发生疾病进展。
无肝转移患者的ORR为40.9%(n=9),反映PR率为36.4%(n=8),疾病稳定率为31.8%(n=7)。DCR为72.7%(n=16),27.3%的患者出现疾病进展(n=6)。
在安全性方面,免疫相关不良反应 包括斑丘疹、天冬氨酸/丙氨酸转氨酶升高、 脂肪酶/淀粉酶增加、高胆红素血症、瘙痒、结肠炎、未另有说明的猝死、脑膜炎、肌痛、关节痛、口干症和甲状腺功能减退。
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