恩曲替尼治疗NTRK基因融合阳性实体瘤的疗效？

恩曲替尼是一种针对NTRK基因融合阳性实体瘤的靶向药物，其治疗效果已经得到了多项研究的证实，对于治疗NTRK基因融合阳性实体瘤显示出了显著的治疗效果。

恩曲替尼

恩曲替尼是原肌球蛋白受体酪氨酸激酶TRKA、TRKB和TRKC和间变性淋巴瘤激酶（ALK）的抑制剂，适用于治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌，还可治疗NTRK基因融合阳性实体瘤，比如肉瘤 、唾液腺肿瘤、乳腺癌、甲状腺癌等。

恩曲替尼治疗NTRK基因融合阳性实体瘤的疗效

研究背景：恩曲替尼是原肌球蛋白受体激酶(TRK) A、B和C的有效抑制剂，已被证明对NTRK基因融合阳性实体瘤具有抗肿瘤活性，包括因其能够穿透血脑屏障而具有的CNS活性。

研究方法：纳入三个正在进行的1期或2期临床试验，试验招募了18岁或以上的转移性或局部晚期NTRK融合阳性实体肿瘤患者，接受恩曲替尼胶囊，剂量至少为600mg，每天一次。

研究结果：经过12.9个月的中位随访，携带 NTRK 融合基因的实体瘤患者的总体缓解率为59%，完全缓解率为13%，部分缓解率为46%。54例患者中95%的患者有客观反应，其中4例(7%)为完全反应，27例(50%)为部分反应。中位缓解持续时间为10个月。而且不同的NTRK基因融合阳性实体瘤，使用恩曲替尼治疗后的疗效也不同。

研究结论：恩曲替尼在NTRK融合阳性实体瘤患者中诱导了持久且有临床意义的反应，且耐受性良好，安全性可控。

这些结果表明，对于NTRK融合阳性实体瘤患者，恩曲替尼是一种安全有效的治疗选择。这些数据强调了常规检测NTRK融合的必要性，以拓宽NTRK融合阳性实体瘤患者的治疗选择。

 

恩曲替尼的用法用量

1、成人用量： 每次服用600mg，每天一次。

2、儿童用量：

体表面积>1.50m²：每次服用600mg，每天一次。

体表面积为1.11-1.50 m²：每次服用500mg，每天一次。

体表面积0.91-1.10m²：每次服用400mg，每天一次。

总结

恩曲替尼在治疗NTRK基因融合阳性实体瘤方面展现出了显著的治疗效果，对于不同类型和阶段的肿瘤都有一定的治疗作用，尤其是对于那些传统疗法无法有效治疗的肿瘤类型，为患者带来了新的治疗希望。

恩曲替尼还可对抗那些无法通过传统疗法治疗的肿瘤，对于一些免疫疗法无能为力的脑转移患者，恩曲替尼也展现出了较好的效果，可能是因为恩曲替尼具有较强的穿透血脑屏障能力，可以在中枢神经系统中大剂量暴露。这一特性使得恩曲替尼成为了包括脑转移患者在内的NTRK融合阳性实体瘤患者的一个新的治疗选择。