氘可来昔替尼能根治类风湿病吗？

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)能够缓解类风湿病引起的关节疼痛等不适症状，但不能根治类风湿病，类风湿病患者可在医生的指导下进行系统治疗。

氘可来昔替尼药物介绍

Deucravacitinib (SOTYKTU™)是第一种高选择性口服酪氨酸激酶2 (TYK2)抑制剂。它通过变构机制发挥作用，与TYK2的无催化活性假激酶调节域结合，并稳定调节域和催化域之间的抑制性相互作用。Deucravacitinib由百时美施贵宝公司开发，用于治疗多种免疫介导的疾病，包括银屑病、银屑病关节炎、狼疮和炎症性肠病等。

该药物于2022年9月9日在美国首次获得批准，用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。2022年9月26日，它在日本被批准用于治疗斑块型银屑病、泛发性脓疱性银屑病和红皮病性银屑病。

氘可来昔替尼不能根治类风湿病

氘可来昔替尼可用于治疗中重度类风湿性关节炎，通过抑制某些特殊的信号传导途径，使机体的免疫反应减弱，进而缓解症状，可改善类风湿引起的晨僵、关节疼痛、关节畸形、活动障碍等症状，减轻类风湿对患者生活的影响，但并不能根治类风湿病。

氘可来昔替尼治疗银屑病效果

Deucravacitinib是一种口服小分子，通过变构抑制TYK2发挥作用，提高了该药物对TYK2(而非该激酶家族其他成员)的特异性。在临床试验中，Deucravacitinib治疗中重度斑块状银屑病具有明显的疗效。

一项研究评价了酪氨酸激酶2 (TYK2)抑制剂deucravacitinib治疗中重度斑块状银屑病的安全性和有效性。研究选择和数据提取:Deucravacitinib在所有II期和III期临床试验中均显示出临床疗效。排除长期扩展研究后，所有研究共有2,248例患者，其中63.2%的患者接受每日6mg deucravacitinib治疗。在这些受试者中，在16周时达到PASI 75(银屑病面积和严重程度指数减少超过75%)的平均比例为65.1%。与每日2次、每次30 mg口服阿普米司特相比，接受每日1次、每次6 mg deucravacitinib治疗的患者达到PASI 75缓解和静态医师总体评估评分为0分或1分的比例较高。

deucravacitinib的安全性包括轻度不良事件(ae)，最常见的是鼻咽炎。与现有药物相比，与患者治疗和临床实践的相关性:虽然许多中度至重度斑块状银屑病的现有疗法依赖于注射剂型或广泛监测，但deucravacitinib有可能减轻患者的药物相关负担。

结论:Deucravacitinib作为首个被批准用于适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者的口服TYK2抑制剂，显示出一致的疗效和安全性。