发布日期:2023-01-04 浏览次数:次
Paxlovid是一种口服抗病毒药物,于2021年12月22日获得美国食品药品监督管理局的紧急使用授权用于轻度至中度COVID-19且有进展为重病高风险的患者。
COVID-19是由一种称为冠状病毒的病毒引起的。PAXLOVID包含两种共同包装的抗病毒药物nirmatrelvir和ritonavir。PAXLOVID阻止病毒繁殖。
Paxlovid的资格包括:
1)收到阳性SARS-CoV-2检测结果(包括家庭抗原检测);
2)与轻度至中度COVID-19一致的症状;
3)在过去5天内出现症状;
4)年龄≥18岁(或年龄≥12岁且体重≥40公斤);
5)一种或多种进展为严重COVID-19的危险因素;
6)没有已知或怀疑的严重肾或肝功能损害;
7)没有临床对活性成分(nirmatrelvir或ritonavir)或产品其他成分的显着反应(例如,中毒性表皮坏死松解症或Stevens-Johnson综合征);
8)无禁忌药物。
但这并不适合所有人。只有那些因COVID-19而患严重疾病的风险增加的人才有资格使用该药物,包括12岁以上免疫系统较弱的人或其他会增加COVID-19严重影响风险的健康状况的人——如哮喘、癌症、肝病病、肺病、心脏病和肥胖症。
Paxista已在印度上市,由印度Azista制药生产。
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以下为PAXLOVID说明书,用药仅供参考,具体以医生建议为准!
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