中国丨洛拉替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌或将在中国获批！劳拉替尼中国上市在即！

2021年10月，洛拉替尼（lorlatinib，曾用名：劳拉替尼）针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验申请已获中国药监局受理，洛拉替尼或将在中国上市！

　　2020年全球最新癌症数据显示，中国约有82万新发肺癌患者，其中85%为NSCLC。大约2%-3%的NSCLC患者是由ROS1基因重排致病，多见于年轻、不吸烟或轻度吸烟肺腺癌患者中。当前国内获批用于ROS1基因重排的药物只有克唑替尼，洛拉替尼的到来，将为这部分患者带来生存益处。

　　根据此前研究，洛拉替尼在初治或克唑替尼治疗失败的ROS1阳性晚期NSCLC患者中，其客观缓解率（ORR）与颅内ORR均有改善。针对脑转移阳性的患者，洛拉替尼获得了较高的缓解率以及持久的缓解时间。让我们共同期待洛拉替尼在中国患者中的研究数据。据了解，劳拉替尼仿制药已在孟加拉上市，100mg*30规格价格比原研药低许多，LORBREXEN的处方组成和工艺与原研产品基本相同，生物等效性试验结果证实与原研药生物等效。质优价廉的LORBREXEN能大大减轻患者的经济负担。