parsaclisib治疗非霍奇金淋巴瘤用法用量及效果，副作用有哪些？何时在中国上市？

　　2021年12月，在第63届美国血液学会年会上公布了parsaclisib（IBI-376）治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）、边缘区淋巴瘤（MZL）、套细胞淋巴瘤（MCL）的最新研究结果。研究中，患者接受parsaclisib20mg，每日一次，为期8周，然后每周一次20mg（每周给药组[WG]）或每天一次2.5mg（每日给药组[DG]）。需要预防性治疗耶氏肺孢子菌肺炎（PJP）。

　　最新数据显示：parsaclisib治疗产生了快速、持久的应答，具有可接受的安全性。

　　（1）3项研究中，DG组的客观缓解率（ORR）分别为77.7%、58.3%、70.1%，完全缓解率（CRR）分别为19.4%、4.2%、15.6%，中位缓解持续时间（DOR）分别为14.7个月、12.2个月、12.1个月；中位无进展生存期（PFS）分别为15.8个月、16.5个月、13.6个月，中位总生存期（OS）均未达到。

　　（2）3项研究中，所有患者组的ORR分别为75.4%、58.0%、68.5%，CRR分别为18.3%、6.0%、17.6%，中位DOR分别为14.7个月、12.2个月、13.7个月；中位PFS分别为14.0个月、16.5个月、11.99个月，中位OS均未达到。

　　parsaclisib治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（r/r FL）中国患者，也显示出良好的安全性和有效性。研究显示，parsaclisib单药在r/r FL患者中的ORR达到91.7%，其中完全缓解率（CR）达到16.7%，部分缓解率（PR）达到75%。parsaclisib普遍耐受良好。