MET抑制剂Tepmetko获批治疗METex14跳跃改变肺癌，效果及副作用，Tepmetko中文名，仿制药上市了吗

　2021年12月，欧洲药品管理局人用医药产品委员会建议批准Tepmetko（tepotinib）单药治疗先前接受过免疫治疗和/或铂类化疗、需要系统治疗、且携带MET基因第14号外显子跳过改变（METex14 skipping）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Tepmetko已在美国日本获批。

　　研究纳入275例携带METex跳过改变的NSCLC患者（中位年龄：72.6岁）接受了Tepmetko每日口服一次治疗。

　　截至2020年1月1日，在合并活检组中，独立审查的缓解率（ORR）为46%、中位缓解持续时间（DOR）为11.1个月。液体活检组66例患者中的ORR为48%、组织活检组60例患者中的ORR为50%。27例患者根据2种方法均获得了阳性结果。此外，Tepmetko在先前没有接受过治疗的患者（初治组）和先前接受过治疗的患者（经治组）中表现出一致和持久的缓解。