Cabometyx卡博替尼+Opdivo一线治疗肾癌2年后，效果优于舒尼替尼，卡博替尼仿制药已在孟加拉上市

2021年1月，FDA批准Cabometyx+Opdivo方案，一线治疗晚期肾癌患者。2022年2月，在美国临床肿瘤学会2022年泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了卡博替尼+opdivo一线治疗肾癌随访2年的研究结果。数据显示：在未治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者中，与sunitinib舒尼替尼相比，Cabometyx（cabozantinib，卡博替尼）与Opdivo组合方案显示出持续的生存和缓解益处，并改善了患者的生活质量。

　　中位随访时间32.9个月（最小25.4个月），在整个研究人群中：

　　（1）OS方面，Cabometyx+Opdivo组与Sutent组在中位OS（37.7个月 vs 34.3个月），死亡风险显著降低30%。

　　（2）PFS方面，Cabometyx+Opdivo组与Sutent组（中位PFS：16.6个月 vs 8.3个月）。

　　（3）ORR和CR方面，ORR益处持续存在，Cabometyx+Opdivo组是Sutent组的近2倍（55.7% vs 28.4%）、完全缓解率（CR）增加一倍（12.4% vs 5.2%）。

　　（4）DOR方面，Cabometyx+Opdivo组与Sutent组相比更长（中位DOR：23.1个月 vs 15.1个月）。

　　（5）Cabometyx+Opdivo与Sutent相比使更高比例的患者在肺（90.5% vs 76.0%）、淋巴结（88.4% vs 72.6%）、肾脏（89.0% vs 71.6%）、肝脏（72.7% vs 53.8%）、骨骼（85.2% vs 65.0%）靶病变经历肿瘤缩小益处。

　　（6）接受Cabometyx+Opdivo治疗的患者生活质量也得到持续改善。