发布日期:2022-09-11 浏览次数:次
缬更昔洛韦口服溶液和片剂已在179名有发生巨细胞病毒(CMV)疾病风险的儿科实体器官移植患者(3周至16岁)和24名有症状的先天性CMV疾病新生儿(8天至34天)患者中进行了研究,更昔洛韦暴露持续时间为2天至200天。
小儿实体器官移植患者CMV疾病的预防:无论严重程度如何,在移植后第100天服用缬更昔洛韦的小儿实体器官移植患者中最常报告的不良反应(超过10%的患者)是腹泻、发热、上呼吸道感染、呕吐、贫血、中性粒细胞减少、便秘和恶心。在移植后第200天,接受缬更昔洛韦治疗的儿童肾移植患者中最常报告的不良反应(超过10%的患者)是上呼吸道感染、尿路感染、腹泻、白细胞减少、中性粒细胞减少、头痛、腹痛、震颤、发热、贫血、血肌酐升高、呕吐、血尿。
图为万塞维土耳其进口药
一般来说,儿科患者的安全性特征与成人患者中观察到的相似。然而,某些不良反应的发生率和实验室异常,如上呼吸道感染、发热、鼻咽炎、贫血和腹痛在儿科患者中比成人更频繁地报告。与成人相比,两项儿科研究报告中性粒细胞减少症的发生率更高,但中性粒细胞减少症与儿科人群中观察到的感染之间没有相关性。
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