发布日期:2022-08-27 浏览次数:次
Piqray(alpelisib)是一种与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和男性的药物,具有激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性,PIK3CA突变,在基于内分泌的方案进展或之后,通过FDA批准的测试检测到的晚期或转移性乳腺癌。
第三阶段SOLAR-1试验(NCT02437318)研究了PI3K抑制剂Piqray(alpelisib)联合氟维司群治疗男性和绝经后晚期乳腺癌患者的安全性和有效性。
结果显示,341例肿瘤携带PIK3CA突变的患者中,Piqray(alpelisib)的中位无进展生存期(PFS)为11.0个月,安慰剂组为5.7个月(HR,0.65;95%CI,0.50-0.85;P<.001)。在231例无PIK3CA突变的患者中,中位PFS分别为7.4个月和5.6个月(HR,0.85;95%CI,0.58-1.25)。最重要的是,在肿瘤中没有PIK3CA突变的患者没有差异。
知道了这一点,2期BYLieve试验(NCT03056755)根据患者在肿瘤中的PIK3CA突变状态选择患者,所有患者都必须在之前的CDK4/6抑制剂上进展。如果他们接受CDK4/6抑制剂是AI,然后给予氟维司群(Faslodex)加Piqray(alpelisib)。如果他们有先前CDK4/6抑制剂的氟维司群,则接受来曲唑加Piqray(alpelisib)。
主要终点是在6个月时存活且无疾病进展的患者百分比。在接受氟维司群/Piqray(alpelisib)治疗的患者中,50.4%存活,而接受来曲唑/Piqray(alpelisib)治疗的患者存活率为46.1%。中位PFS分别为7.3个月和5.7个月。
这项试验向我们表明,如果患者使用CDK4/6抑制剂出现进展,观察患者是否有PIK3CA突变,然后给予他们Piqray(alpelisib)和合适的内分泌治疗是有益的。
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