服用培唑帕尼(维全特)的这些注意事项有必要了解一下！

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种新型口服血管生成抑制剂，2009年l0月被美国食品药品管理局(FDA)批准上市，用于治疗晚期肾癌。

临床试验数据表明，帕唑帕尼组与安慰剂对照组相比，对于多数晚期肾癌患者的肾透明细胞癌转移灶有显著的抑制作用，并可使患者的死亡风险降低54%，患者病情无进展中位生存时间可达到9.2个月，而安慰对照组仅为4.2个月。

不过正在服用帕唑帕尼的患者，这些注意事项必须了解!

1.帕唑帕尼曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。

2.曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速。较高危发生QT间隔延长患者慎用。应考虑监查心电图和电解质。

3.曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究帕唑帕尼而不应在这些患者中使用。

4.曾观察到高血压。开始用帕唑帕尼应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。

5.当妊娠妇女给予帕唑帕尼可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。

其次帕唑帕尼的价也是患者们关注的重点，那么培唑帕尼(维全特)医保后的价格是多少?

在中国上市的培唑帕尼价格约在13800元每瓶，每瓶30片，每片200mg 。不过2018年该药已经被纳入医保，医保支付标准：272元(400mg/片);160元(200mg/片)。不过医保限定支付范围为晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。

培唑帕尼国家医保(2020版)

制药商：GlaxoSmithKline/英国葛兰素史克公司

药剂规格：1种

规格(1)：片剂-200mg/片-30片/瓶(盒)

价格：160元(200mg/片); 272元(400mg/片);

适应症：限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。

协议有效期:2021年3月1日至2022年12月31日。

推荐的帕唑帕尼治疗剂量为800 mg(两片400mg)，每日口服一次，不和食物一起服药，一个月需要2瓶400mg*30粒的帕唑帕尼大约需要8160元，符合适应症的还可以医保报销。

培唑帕尼(维全特)帕唑帕尼一盒吃多久?

帕唑帕尼有两种规格，每盒400mg*30片和每盒200mg*30片。患者在拿到诺华帕唑帕尼后一定要仔细阅读说明书，了解药物的特性和禁忌事项。然后按照医生的指示按剂量服用药物，不要私自用药。帕唑帕尼初始剂量应是400 mg，推荐剂量为800mg口服，每天1次，不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) ，帕唑帕尼的剂量不应超过800 mg。根据这个推荐剂量，如果是每盒400mg*30片，帕唑帕尼一盒能吃半个月左右。