英飞凡(度伐利尤单抗)的治疗效果能提高多少存活率呢？

阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，坚持科学至上，注重创新，以满足中国不断增长的医疗需求。英国阿斯利康生产的英飞凡上市为国内肺癌患者提供了治疗选择。英国阿斯利康英飞凡效果怎么样？

一项名为 PACIFIC 的临床研究，目的是调查 PD-1/PD-L1 抑制剂德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗,英飞凡）在第三期非小细胞肺癌的治疗效果。研究共有 709 名患有局部、第三期、并无法作手术的非小细胞肺癌人士参与。

研究结果已显示，接受英飞凡治疗一组的无恶化生存期 (即治疗开始后癌症并没有恶化所经过的时间) 比接受安慰剂对照组的显著延长。更新结果显示，英飞凡组的两年后整体存活率达 66.3%，比安慰剂对照组的存活率高出约十个百分点。

总括而言，德瓦鲁单抗（英飞凡）组比对照组的存活率提高了 32%。另外，英飞凡组的无恶化生存期 (中位数) 达 17.2个月，而对照组则只有5.6个月。至于从局部癌症演变为扩散型癌症所经过的时间 (中位数)，英飞凡组为 28.3 个月，相比对照组的16.2个月长约一年。安全性方面，英飞凡组当中有 29.1% 患者有严重级别的副作用，而对照组则有 23.1%。至于因药物副作用导致死亡的比率，英飞凡组和对照组分别是4.4%和6.4%。

在使用德瓦鲁单抗（英飞凡）的过程中，常见副作用包括：

咳嗽，疲劳，肺部炎症（肺炎/放射性肺炎），上呼吸道感染，呼吸困难和皮疹。严重风险包括免疫介导的副作用，其中身体的免疫系统攻击健康的细胞或器官，如肺炎，肝炎，结肠炎，激素产生腺（内分泌病）和肾炎等。患者在治疗期间应该严密监控免疫介导的炎症反应，及时对症治疗。