维奈托克 维奈克拉Venetoclax Ventop 100mg*60片

维奈克拉(维奈托克)是BCL-2抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及急性髓性白血病(AML)。

　　商品名：Ventop价格

　　通用名：Venetoclax/维奈托克/维奈克拉

　　制药商：孟加拉珠峰制药

　　规格：100mg-60片/盒

　　VENCLEXTA (Venetoclax) 维奈托克

　　用于口服给药的维奈托克片剂以浅黄色或米色片剂形式提供，其含有10mg，50mg或100mg的维奈托克作为活性成分。

　　适应症

　　VENCLEXTA(维奈托克)适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的患者，有或没有17p缺失，至少接受过一次治疗。

　　推荐用量

　　指导患者每天大约在同一时间,随餐和水服用VENCLEXTA(维奈托克)片剂。VENCLEXTA(维奈托克)片剂应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。

　　所有VENCLEXTA(维奈托克)治疗方案均以5周的增量方式开始。

　　Venclexta 5周 剂量增加计划

　　评估患者特异性因素的肿瘤溶解综合症(TLS)风险水平，并在首次服用VENCLEXTA(维奈托克)之前为患者提供预防性水合药物和抗高尿酸血症方案，以降低TLS 风险 。

　　VENCLEXTA(维奈托克)建议每日给药剂量为400 mg。

　　5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷(减压)并减少TLS的风险。

　　1周 每日剂量VENCLEXTA(维奈托克)20毫克

　　2周 每日剂量VENCLEXTA(维奈托克)50毫克

　　3周 每日剂量VENCLEXTA(维奈托克)100毫克

　　4 周 每日剂量VENCLEXTA(维奈托克)200毫克

　　5 周 每日剂量VENCLEXTA(维奈托克)400毫克

　　CLL / SLL 应根据加速计划提供VENCLEXTA(维奈托克)的前4周启动包(10mg&50mg)，启动完成后，使用100毫克片剂实现总计400毫克剂量的给药。

　　Venclexta 维奈托克与利妥昔单抗联合使用

　　在患者用VENCLEXTA(维奈托克)完成5周剂量加速计划，并且已经接受400mg剂量的VENCLEXTA 维奈托克 7天后开始利妥昔单抗给药。

　　在每个28天周期的第1天施用利妥昔单抗6个周期，利妥昔单抗静脉内施用375mg / m 2用于周期1，静脉内施用500mg / m 2用于周期2-6。

　　患者应从利妥昔单抗第1周期第1天开始每天一次服用VENCLEXTA(维奈托克) 400 mg，持续24个月。

　　Venclexta 维奈托克作为单一疗法

　　在患者完成5周剂量加速计划后，VENCLEXTA(维奈托克)的推荐剂量为每天400毫克1次。

　　VENCLEXTA(维奈托克)应每日口服1次，直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。

　　肿瘤裂解综合症的风险评估和预防

　　VENCLEXTA(维奈托克)可导致肿瘤迅速减少，从而在最初的5周加速阶段中引起TLS风险。与VLS一致的血液化学变化需要及时进行管理，可在首次服用VENCLEXTA(维奈托克)后6至8小时以及每次剂量增加时进行。

　　TLS的风险是基于多种因素的连续体，包括肿瘤负担和合并症。肾功能降低(肌酐清除率[CrCl] <80 mL / min)进一步增加了风险。进行肿瘤负荷评估，包括放射学评估(例如， CT扫描)，评估所有患者的血液化学(钾，尿酸，磷，钙和肌酸酐)，并在开始用VENCLEXTA维奈托克治疗前纠正先前存在的异常。随着肿瘤负荷的降低，风险可能会降低。

　　基于毒性的剂量调整

　　中断剂量或减少剂量的毒性。有关VENCLEXTA(维奈托克)相关毒性的推荐剂量修改，请参见表3和表4。对于在加速阶段的前5周或在完成加速阶段后超过2周的剂量中断超过1周的患者，重新评估TLS的风险以确定是否需要使用减少剂量重新开始(例如，剂量上升时间表的全部或某些水平)。

　　VENCLEXTA维奈托克剂量调整

　　事件发生行动

　　肿瘤裂解综合症

　　血液化学变化或提示TLS的症状任何扣留第二天的剂量。如果在最后一次剂量的24至48小时内消退，则以相同剂量恢复。

　　对于任何需要超过48小时才能解决的血液化学变化，以减少的剂量恢复。

　　对于临床TLS的任何事件，在解决后以降低的剂量恢复。

　　非血液学毒性

　　3级或4级非血液学毒性第1次出现中断VENCLEXTA维奈托克。一旦毒性已降至1级或基线水平，VENCLEXTA维奈托克治疗可以相同剂量恢复。无需改变剂量。

　　2 次和后续出现中断VENCLEXTA维奈托克。在解决后使用维奈托克恢复治疗时，遵循表4中的剂量减少指南。根据医生的判断，可以进行更大剂量的减少。

　　血液学毒性

　　3级中性粒细胞减少伴感染或发烧; 或4级血液学毒性(淋巴细胞减少除外)第1次出现中断维奈托克。为了降低与中性粒细胞减少症相关的感染风险，如果临床指示，可以与V维奈托克一起施用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)。一旦毒性已降至1级或基线水平，维奈托克治疗可以相同剂量恢复。

　　2 次和后续出现中断维奈托克。考虑使用临床指示的G-CSF。在解决后使用维奈托克恢复治疗时，遵循表4中的剂量减少指南。根据医生的判断，可以进行更大剂量的减少。

　　考虑对需要将剂量减少至少于100毫克超过2周的患者停用VENCLEXTA维奈托克。

　　a使用NCI CTCAE 4.0版对不良反应进行分级。

　　b临床TLS被定义为具有临床后果的实验室TLS，例如急性肾衰竭，心律失常或猝死和/或癫痫发作。

　　在VENCLEXTA维奈托克治疗期间的剂量减少

　　中断剂量，mg重新开始剂量，mg a

　　400300

　　300200

　　200100

　　10050

　　5020

　　2010

　　a在加速阶段，继续减少剂量1周，然后增加剂量。

　　用于CYP3A和P-Gp抑制剂的剂量调整

　　在开始和加速阶段同时使用VENCLEXTA(维奈托克)与强 CYP3A抑制剂是禁忌的。同时使用VENCLEXTA(维奈托克)与强 CYP3A抑制剂会增加VENCLEXTA(维奈托克)暴露(即Cmax和AUC)，并可能增加TLS在开始和加速阶段的风险。对于已完成加速阶段并且每日稳定剂量为VENCLEXTA(维奈托克)的患者，当必须同时使用强CYP3A抑制剂时，将VENCLEXTA(维奈托克)剂量减少至少75%。

　　避免同时使用VENCLEXTA(维奈托克)和中度 CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂。考虑替代疗法。如果必须使用中度CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂，则将VENCLEXTA(维奈托克)剂量降低至少50%。更密切地监测这些患者的毒性迹象。

　　恢复在停用抑制剂后2至3天启动CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂之前使用的VENCLEXTA(维奈托克)剂量。

　　错过了剂量

　　如果患者在通常服用的8小时内错过了一剂VENCLEXTA(维奈托克)，患者应尽快服用错过的剂量并恢复正常的每日给药时间表。如果患者错过剂量超过8小时，患者不应服用错过的剂量，并应在第二天恢复通常的给药时间表。

　　如果患者在给药后呕吐，那天不应该服用额外的剂量。下一次处方剂量应在统一时间进行。

　　储存温度为86°F(30°C)或以下。

　　副作用

　　在标签的其他部分中更详细地讨论了以下严重不良事件：

　　肿瘤裂解综合症

　　中性粒细胞减少症