索拉菲尼是晚期肝癌、肾癌靶向治疗的基石药物。 　　晚期肝癌核心应用：一线标准治疗，适用于无法手术、合并门静脉癌栓或肝外

索拉菲尼（Sorafenib，Nexavar）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2005年获美国FDA批准，2006年进入中国。

　　作用机制为双重抗肿瘤通路，同时抑制肿瘤细胞增殖与血管生成。

　　一是抑制RAF/MEK/ERK信号通路：阻断RAF-1、B-RAF丝氨酸/苏氨酸激酶活性，直接抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡。二是抑制血管生成受体：靶向血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR-2/3）、血小板衍生生长因子受体β（PDGFRβ），阻断肿瘤新生血管形成，切断营养供应，间接抑制肿瘤生长。此外，还可抑制c-kit、FLT-3等受体，覆盖多种肿瘤驱动通路。

　　临床应用核心适应症为晚期肝细胞癌、晚期肾细胞癌、放射性碘难治性分化型甲状腺癌。肝细胞癌（HCC）：用于无法手术或远处转移的HCC，Child-PughA/B级肝功能患者；SHARP试验显示中位总生存期（OS）10.7个月，优于安慰剂7.9个月；亚太研究中位OS6.5个月，优于安慰剂4.2个月；联合TACE可延长OS至15.3个月。

　　肾细胞癌（RCC）：用于不能手术的晚期透明细胞癌，细胞因子治疗失败或一线治疗；TARGET试验中位无进展生存期（PFS）5.5个月，优于安慰剂2.8个月，客观缓解率（ORR）10%。

　　甲状腺癌：用于局部复发或转移、放射性碘难治性分化型甲状腺癌，可延缓疾病进展。

　　用法用量：标准剂量0.4g/次，每日2次，空腹或低脂/中脂饮食服用，整片吞服；持续治疗至疾病进展或不可耐受毒性。

　　剂量调整：3级手足综合征、高血压、腹泻等需暂停用药，缓解后减量至每日0.4g，再次出现3级毒性可隔日0.4g，仍不耐受则停药。

　　安全性与监测：常见不良反应为手足综合征、皮疹、脱发、腹泻、高血压，多为1-2级，可管理；严重不良反应包括出血、心肌缺血、肝功能损伤，需密切监测。用药期间定期检查肝功能、肾功能、血常规、凝血功能；高血压患者常规监测血压，必要时降压治疗。