sacituzumab govitecan可为HR+/HER2-晚期乳腺癌女性患者带来生存获益

一项最新的系统评价和荟萃分析显示，新型抗体药物偶联物sacituzumab govitecan（SG）能够为激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌女性患者带来显著的生存获益。

　　研究方法与数据来源

　　研究团队通过PubMed、Scopus和Cochrane数据库，严格遵循系统评价和荟萃分析的首选报告项目（PRISMA）指南，搜集了截至2023年12月的相关临床试验和观察性研究数据。在筛选出的研究中，有九项符合系统评价的资格标准，其中两项被进一步纳入荟萃分析。

　　主要研究成果

　　无进展生存期（PFS）：SG的使用与改善的PFS显著相关，风险比（HR）为0.53，95%置信区间（CI）为0.34-0.83，p值为0.005。这表明SG治疗能够显著降低疾病进展的风险。

　　总生存期（OS）：虽然OS的改善未达到统计学显著性（HR=0.63，95% CI=0.36-1.11，p=0.11），但趋势表明SG可能有助于延长患者的总生存期。

　　缓解持续时间（DOR）：SG治疗还显著延长了缓解持续时间，标准平均差为0.22，95% CI为0.03-0.42，p值为0.02。

　　研究人员指出，乳腺癌是女性中诊断最多的癌症，而HR+/HER2-是其主要亚型。SG作为一种新型抗体药物偶联物，已展现出成为转移性HR+/HER2-乳腺癌有前景治疗方法的潜力。其能够显著改善患者的PFS和DOR，为患者带来更长的生存时间和更好的生活质量。

　　这一研究结果不仅为SG在HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗中的应用提供了有力证据，也为该领域的研究和临床实践带来了新的希望。