发布日期:2024-11-13 浏览次数:次
Bosulif(博舒替尼)和Vanflyta(喹扎替尼)都是用于治疗不同类型白血病的口服药物,但它们针对不同的基因突变,用于不同的患者群体。
Bosulif是一种酪氨酸激酶抑制剂,专门用于治疗对先前治疗有耐药性或不耐受的慢性粒细胞白血病(CML),它靶向BCR-ABL激酶。相比之下,Vanflyta旨在治疗具有FLT3-ITD突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人,靶向FLT3激酶。
患者应咨询其医疗保健提供者,根据其特定类型的白血病、基因突变情况和整体健康状况确定哪种药物是合适的。
博舒替尼(Bosulif)在白血病中的疗效
博舒替尼(Bosulif)是一种酪氨酸激酶抑制剂,专门用于治疗对先前治疗耐药或不耐受的成人慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性慢性髓性白血病(CML)患者。临床试验已证明博舒替尼在这一患者群体中实现血液学和细胞遗传学反应的有效性。
在一项关键的 3 期研究中,博舒替尼被证明可有效诱导慢性期 CML 患者的主要细胞遗传学反应,这些患者对包括伊马替尼在内的先前治疗无反应或不能耐受。此外,博舒替尼在疾病晚期阶段的患者中也显示出疗效,尽管与慢性期相比反应率往往较低。
博舒替尼治疗 CML 的疗效通过其实现和维持完全血液学缓解以及细胞遗传学和分子反应的能力来衡量。该药物通过抑制促进 CML 患者异常细胞生长的 Bcr-Abl 激酶起作用。临床结果表明,博舒替尼可实现长期疾病控制,并已成为 CML 患者的重要治疗选择,特别是对于那些未从其他疗法中受益的患者。
奎扎替尼(Vanflyta)在白血病中的疗效
奎扎替尼(Vanflyta)是一种口服选择性 FLT3 抑制剂,用于治疗急性髓性白血病(AML),特别针对具有 FLT3-ITD 的患者,这是 AML 的一种常见且通常具有侵袭性的亚型。奎扎替尼的疗效已在涉及复发或难治性 AML 患者的临床试验中进行了评估。
在这些研究中,与 FLT3-ITD AML 患者的化疗相比,奎扎替尼在总体生存率方面显示出显著改善。该药物针对在大约 25-30% 的 AML 病例中存在的 FLT3 突变的能力允许更个性化的治疗方法。
奎扎替尼在 AML 中的有效性通过其对生存率、缓解持续时间和治疗反应率的影响来评估。临床数据表明,奎扎替尼可以在一部分患有这种具有挑战性的白血病形式的患者中诱导完全缓解。
特别值得注意的是,它为由于 FLT3-ITD AML 的侵袭性而治疗选择有限的患者提供了一种治疗选择。虽然奎扎替尼为具有这种突变的患者提供了一种靶向治疗方法,但其使用通常与特定的患者群体相关,并不被认为是所有 AML 患者的通用治疗方法。
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