发布日期:2024-11-06 浏览次数:次
MET靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已被证实对携带MET外显子14跳跃突变(METexon14)的晚期非小细胞肺癌(aNSCLC)患者具有治疗效果。然而,关于如何在临床实践中有效管理这些患者的数据仍然有限。
本研究旨在深入描述并分析携带METexon14的晚期非小细胞肺癌患者的真实世界治疗情况。
这是一项回顾性研究,专注于分析携带METexon14的晚期非小细胞肺癌患者的治疗情况。研究的主要终点是患者的中位总生存期(mOS),而次要终点则包括在不同亚组患者中评估的研究者无进展生存期(PFS)和mOS。这些亚组包括:(a)接受克唑替尼治疗的患者,无论其处于哪一线治疗;(b)接受抗MET TKI治疗的患者,具体药物包括克唑替尼、特泊替尼(Tepotinib)和卡马替尼;(c)接受免疫疗法的患者。
研究共纳入了来自13个中心的118名患者。患者的中位年龄为73岁,其中62.7%为女性,83.9%患有腺癌,92.4%处于IV期,且27%的患者存在三个以上的转移部位。在这些患者中,大多数(106例,占89.8%)曾接受过至少一种全身治疗。具体而言,73%的患者曾接受过至少一种抗MET TKI治疗,其中克唑替尼的使用率最高(68.6%),其次是特泊替尼(16%)和卡马替尼(10%)。仅有10%的患者在治疗过程中接受了两种抗MET TKI。
中位随访时间为16个月(95% CI:13.6-29.7),患者的mOS为27.1个月(95% CI:18-31.4)。值得注意的是,接受克唑替尼治疗与未接受克唑替尼治疗的患者在mOS上并未显示出显著差异,分别为19.7个月(95% CI:13.6-29.7)和28个月(95% CI:16.4-NR),p值为0.16。同样,接受TKI治疗与未接受TKI治疗的患者在mOS上也没有显著差异,分别为27.1个月(95% CI:18-29.7)和35.6个月(由于数据限制,95% CI未给出完整范围),p值为0.7。
在这项真实世界的研究中,我们并未发现抗MET TKI治疗对携带METexon14的晚期非小细胞肺癌患者的mOS有显著益处。这一发现提示我们,在临床实践中,对于这类患者的治疗选择和管理策略可能需要进一步的优化和探索。
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