度伐利尤单抗/英飞凡一线治疗广泛期小细胞肺癌

度伐利尤单抗（商品名：英飞凡，英文名：Durvalumab，简称“I药”）于2020年3月获美国FDA批准，成为广泛期小细胞肺癌的一线治疗药物。

　　在一项名为“应用度伐利尤单抗治疗小细胞肺癌”的3期临床研究（NCT03703297）中，患者被随机分为三组：度伐利尤单抗组（264例）、度伐利尤单抗联合曲美木单抗组（200例）及安慰剂组（266例）。

　　中位总生存期（OS）显著延长：度伐利尤单抗组的中位OS达到55.9个月，而安慰剂组仅为33.4个月。这意味着度伐利尤单抗治疗组的患者生存期比安慰剂组延长了近2年（22.5个月）。这一结果不仅令人振奋，也显著优于传统免疫疗法和化疗在广泛期小细胞肺癌患者中的表现，其中通常仅有约15%的患者能获得持久反应。度伐利尤单抗的疗效无疑为小细胞肺癌的治疗带来了突破性的进展。

　　中位无进展生存期（PFS）同样延长：度伐利尤单抗组的中位PFS为16.6个月，相较于安慰剂组的12.9个月，也表现出显著的延长。

　　与安慰剂相比，度伐利尤单抗作为辅助治疗，能够显著延长广泛期小细胞肺癌患者的总生存期和无进展生存期，为患者带来了新的治疗希望和生存机遇。