艾曲泊帕联合免疫抑制治疗再生障碍性贫血的疗效与安全性评估

本研究旨在全面评估艾曲泊帕与免疫抑制治疗联合应用在再生障碍性贫血（AA）中的治疗效果及其安全性。

　　我们综合纳入了5项相关研究，共涉及542名再生障碍性贫血患者，其中实验组274人，对照组268人。通过深入的荟萃分析，我们详细探讨了该联合疗法的疗效及可能的不良反应。主要疗效评价指标设定为6个月的完全缓解率（CR）、部分缓解率（PR）以及总体缓解率（OR）。

　　研究结果显示，与单纯的免疫抑制治疗相比，艾曲泊帕联合免疫治疗在6个月的CR（比值比OR：2.20；95%置信区间CI：1.54-3.12；P < 0.0001）和6个月的OR（OR = 3.66，95% CI 2.39-5.61，P < 0.001）方面均表现出显著的优势，为再生障碍性贫血患者带来了实质性的改善。

　　然而，在安全性评估方面，我们发现艾曲泊帕与免疫抑制治疗的联合应用相较于单一的免疫抑制治疗，会明显增加患者的色素沉积，并存在导致肝功能异常的风险。

　　总的来说，艾曲泊帕联合免疫抑制治疗能够显著提升再生障碍性贫血患者的6个月CR和6个月OR，显示出良好的治疗效果。但与此同时，这种联合治疗方案也可能增加色素沉积和肝功能异常的风险。因此，在临床实践中，应谨慎评估患者的整体情况，并在治疗过程中持续监测患者的安全性指标。