发布日期:2024-04-25 浏览次数:次
Tykerb与卡培他滨(T+C)的联合治疗方案相较于单独使用卡培他滨展现出了更优越的疗效。在关键的研究终点“进展时间”(TTP)——即从试验开始至肿瘤进展或乳腺癌导致的死亡时间——方面,接受T+C治疗的女性与仅接受卡培他滨治疗的女性相比,存在显著的差异。具体而言,接受T+C联合治疗的女性TTP事件数介于82至121起之间,而单独使用卡培他滨的女性TTP事件数则在102至126起之间。此外,T+C治疗组的反应率范围为23.7%至31.8%,明显高于卡培他滨单独治疗组的13.9%至17.4%。
鉴于这一重要发现,研究团队在4个月后决定停止进一步招募试验参与者、取消盲法试验,并将原先仅接受卡培他滨治疗的女性转为接受Tykerb与卡培他滨的联合治疗。随后对这些女性进行了为期2年的额外随访。结果显示,Tykerb加卡培他滨组的中位总生存期为75周,而最初仅接受卡培他滨治疗的女性的中位总生存期为65.9周。2年后,Tykerb加卡培他滨组中有76%的患者死亡,而单独卡培他滨组的死亡率为82%。
值得一提的是,Tykerb建议与以下药物联合使用以优化治疗效果:
卡培他滨:用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者,这些患者之前已接受过蒽环类、紫杉烷类和曲妥珠单抗等药物治疗,但癌症仍持续进展。
来曲唑:适用于需要激素治疗的HER2阳性转移性乳腺癌绝经后女性患者。
通过联合使用这些药物,有望为乳腺癌患者提供更加个性化和有效的治疗选择。
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