恩曲替尼（Entrectinib）的适应症

恩曲替尼（Entrectinib）被批准用于治疗以下两种特定类型的癌症：

1.ROS1融合阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）：ROS1是一种融合蛋白，由ROS1基因与其他基因发生融合而产生。ROS1融合阳性的NSCLC是一种罕见的肺癌亚型，约占NSCLC患者的1-2%。恩曲替尼在这些患者中表现出显著的抗肿瘤活性，被FDA批准作为治疗选项。

2.NTRK融合阳性的固体肿瘤：NTRK基因编码了神经元生长因子受体（Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor），在正常情况下参与神经细胞生长和发育。然而，NTRK基因的融合事件可以导致异常的蛋白产生，促进肿瘤的发展。恩曲替尼在NTRK融合阳性的固体肿瘤中显示出抗肿瘤活性，被FDA批准用于治疗。

对于这两种类型的癌症，恩曲替尼通过抑制ROS1和NTRK融合蛋白激酶的活性，阻断了癌细胞的增殖和生存信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。此外，恩曲替尼还显示出对其他癌症类型，如胃肠道神经内分泌肿瘤（Gastrointestinal Neuroendocrine Tumors，GI-NETs）、儿童和成人神经母细胞瘤（Neuroblastoma）、淋巴瘤等的治疗潜力，但在这些领域尚未获得批准使用。

目前恩曲替尼已经在国内上市，但是由于上市时间较短，所以还没有纳入医保目录，由于刚刚上市国内购买比较困难价格也十分高昂，具体价格请咨询当时医院药房。国外有原研药和仿制药，国外的原研药主要是欧洲版原研药，价格大约58000元左右，价格比较高昂，普通家庭可能难以承受。仿制药主要是老挝仿制药，价格在9000元左右，比原研药便宜很多，且原研药与仿制药药物成分基本相同