发布日期:2024-04-14 浏览次数:次
劳拉替尼(别名:Lornedx-100、洛拉替尼、Lorlatinib、Lorbrena)是一种新型的口服抗肿瘤药物,主要用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细介绍劳拉替尼的使用注意事项、剂量调整、不良反应及其管理方法,以及患者在使用过程中需要注意的各项事宜。
劳拉替尼是一种选择性的ALK和ROS1抑制剂,通过抑制肿瘤细胞内的ALK和ROS1酪氨酸激酶活性,阻断肿瘤生长信号传导,从而抑制肿瘤生长。劳拉替尼在美国食品药品监督管理局(FDA)的加速审批基础上获批,用于治疗经过其他治疗方法无效或停止有效后的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。
劳拉替尼适用于治疗成人ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在欧盟,劳拉替尼适用于未曾接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者,或者在使用alectinib、ceritinib或crizotinib及至少一种其他ALK抑制剂后疾病进展的患者。
劳拉替尼的推荐剂量为每日一次口服100 mg,可以与食物同服或不同服。根据患者的不良反应情况,可能需要进行剂量调整。
不良反应等级 | 剂量调整建议 |
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中枢神经系统(CNS)效应1级 | 维持原剂量或暂停给药,恢复至基线后继续原剂量或减量 |
CNS效应2级或3级 | 暂停给药,恢复至1级以下后以减量继续给药 |
CNS效应4级 | 永久停药 |
高胆固醇或高甘油三酯 | 恢复至2级以下后继续原剂量,若再次发生,以减量继续给药 |
房室传导阻滞 | 根据严重程度,暂停或减量使用劳拉替尼 |
劳拉替尼可能引起的不良反应包括但不限于高脂血症、房室传导阻滞、间质性肺病/肺炎等。在出现严重不良反应时,应立即联系医生,并根据医生的指导进行剂量调整或停药。
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