发布日期:2024-01-25 浏览次数:次
舒尼替尼(Sunitinib)升福达国内上市时间,舒尼替尼(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市,于2007年2月正式获批在国内上市。
舒尼替尼(Sunitinib)是一种经美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗多种癌症的靶向治疗药物。它主要用于治疗胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等恶性肿瘤。对于许多患有这些类型癌症的患者来说,舒尼替尼提供了一种希望和潜在的治疗选择。
1. 舒尼替尼在胃肠间质瘤治疗的应用
胃肠间质瘤(Gastrointestinal Stromal Tumors,GIST)是一种罕见但恶性程度高的恶性肿瘤。舒尼替尼作为一种靶向治疗药物,通过抑制靶向酪氨酸激酶信号通路的表达,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。它被证明是有效且耐受良好的胃肠间质瘤治疗药物。
2. 舒尼替尼在肾癌治疗的应用
肾癌(Renal Cell Carcinoma,RCC)是最常见的肾脏恶性肿瘤之一。舒尼替尼通过在肿瘤细胞表面的受体上结合,发挥抗肿瘤作用。它可以减慢肿瘤的生长速度,控制病情,并改善患者的生存率。舒尼替尼的上市使得肾癌患者可以获得一种有效的治疗选择。
3. 舒尼替尼在神经内分泌瘤治疗的应用
神经内分泌瘤(Neuroendocrine Tumor,NET)是一种来源于神经内分泌系统的恶性肿瘤。舒尼替尼可以通过抑制肿瘤细胞分裂和生长,减轻NET患者的症状,并控制疾病的进展。对于具有限制性手术条件或转移性疾病的患者来说,舒尼替尼是一种重要的治疗药物。
4. 舒尼替尼在肝癌治疗的应用
肝癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)是最常见的原发性肝癌类型。对于无法进行手术切除或转移性肝癌患者来说,药物治疗是一种重要的治疗选择。舒尼替尼是一种多靶点抑制剂,可以通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞的增殖,从而减缓肝癌的生长速度。
舒尼替尼(Sunitinib)在国内的上市时间目前尚未确定。请咨询药品监管部门或相关医药公司,获取最新的上市信息。作为一种重要的靶向治疗药物,舒尼替尼为胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等多种恶性肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过抑制肿瘤生长的信号通路,它可以改善患者的生存率和生活质量。在合适的情况下,舒尼替尼可以成为患者个体化的治疗方案的一部分,为患者提供更好的疾病控制和生存机会。
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