发布日期:2023-09-21 浏览次数:次
利鲁唑口服混悬液适用于早期和中期的ALS患者,特别是那些病情进展缓慢且轻度的患者。最佳的治疗时间是在出现症状初期的3-24个月,因为在这个时间范围内进行治疗可以减缓疾病的进展并提高生存率。
利鲁唑口服混悬液的机制是通过抑制谷氨酸的释放,减少谷氨酸受体的活性,从而减轻神经元对谷氨酸的兴奋性反应。这样一来,可以减缓神经元的退行性变化,并延缓病情的进展。
此药物对于那些还保持握力、嚼肌力量和呼吸功能基本正常的患者尤其有益。因为患者通常在功能丧失之前开始服用利鲁唑口服混悬液,药物的作用可以帮助保持这些基本功能更长的时间。对于那些病情进展较快或严重受限的患者,该药物的疗效较小。
此外,利鲁唑口服混悬液对于那些还能够自主进食以及没有消化系统疾病的患者也是适用的。药物以液体形式给药,可以方便患者口服摄入。目前,尚无利鲁唑口服混悬液对孕妇和哺乳期妇女的安全性及有效性数据,因此对于孕妇和哺乳期妇女,应慎重考虑其使用。
总而言之,利鲁唑口服混悬液适用于早期和中期的肌萎缩性侧索硬化症患者,特别是那些病情进展缓慢且轻度的患者。它能延缓病情的进展,并帮助患者保持基本功能,提高生存率。然而,对于病情进展较快或严重受限的患者,效果较小。对于那些能够自主进食且没有消化系统疾病的患者,该药物也是合适的选择。
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