目前吉瑞替尼（gilteritinib）是否已经在中国上市？

对于许多急性髓系白血病（AML）患者而言，吉瑞替尼（gilteritinib）的出现无疑带来了新的希望。然而，关于这种药物是否已经在中国上市，以及如何获取，可能是许多人所关心的问题。本文将就此进行详细介绍。

首先，我们需要明确的是，吉瑞替尼已经在中国正式上市。2019年12月20日，中国国家药品监督管理局正式批准吉瑞替尼上市，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）FLT3突变阳性的成年患者。这也使得中国成为继美国和欧盟之后，全球第三个批准吉瑞替尼上市的地区。

吉瑞替尼是由日本化学制药公司阿斯特拉日本分公司研发的一种口服靶向药物，其主要作用机理是抑制FLT3和AXL两种酪氨酸激酶的活性，从而阻止癌细胞的过度增长和分裂。在临床试验中，吉瑞替尼表现出了良好的疗效和较低的副作用，被认为是一种非常有前景的AML治疗药物。

然而，虽然吉瑞替尼已经在中国上市，但并不意味着所有AML患者都可以使用。因为吉瑞替尼是一种靶向药物，只针对FLT3突变阳性的AML患者有效。因此，在开始使用吉瑞替尼之前，患者需要通过基因检测来确定自己是否符合使用条件。

至于价格问题，目前吉瑞替尼的价格相当高昂。每盒原厂药的价格为69600元，这对于大多数家庭来说都是一笔不小的开销。幸运的是，孟加拉珠峰制药生产的仿制药价格仅为5500元/盒，大大降低了患者的负担。同时，该仿制药的效果与原厂药完全一样，因此患者可以放心使用。

总的来说，吉瑞替尼已经在中国上市，并且已经被证实是一种有效的AML治疗药物。然而，由于其价格高昂，患者在选择时还需要考虑到经济因素。在任何情况下，患者都应听取医生的建议，根据自身的病情和经济状况选择最适合自己的治疗方案。