发布日期:2022-11-06 浏览次数:次
2021年11月,公布了Rinvoq(upadacitinib,乌帕替尼)15mg,每日一次治疗类风湿关节炎的分析数据。试验入组了正在接受稳定的传统合成疾病修饰抗风湿药物(csDMARD)治疗、并且先前对至少一种生物类DMARD(bDMARD)无效或不耐受的中重度类风湿关节炎患者。结果显示:
接受Rinvoq乌帕替尼治疗的患者中,有34%在第60周前出现了临床疾病活动指数缓解(CDAI≤2.8),79%的患者达到CDAI低疾病活动度(LDA;CDAI≤10)。
Rinvoq乌帕替尼仿制药已上市,如需用药,可自行出国就医,并在医生指导下使用。
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