Lorviqua劳拉替尼仿制药LORLANIB已上市，价格多少，海外药厂直邮多久能到？

　2021年12月，欧洲药品管理局人用医药产品委员会推荐批准Lorviqua（lorlatinib，劳拉替尼，Lorbrena）：一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　2021年3月，FDA批准劳拉替尼扩大适应症：一线治疗ALK阳性转移性NSCLC成人患者。劳拉替尼是三代ALK抑制剂，在新诊断的ALK阳性NSCLC成人患者中，与一代克唑替尼相比，劳拉替尼将疾病进展或死亡风险降低了72%。

　　高达40%在最初确诊时出现脑转移，Lorbrena更擅长治疗脑转移患者。在有可测量脑转移的患者中，与克唑替尼相比，劳拉替尼治疗显著提高了颅内缓解率（客观缓解率[ORR]：82% vs 23%；完全缓解率[CR]：71% vs 8%）、颅内缓解持续时间（IC-DOR）≥12个月的患者比例显著更高（79% vs 0%）。

劳拉替尼仿制药——LORLANIB（孟加拉）