图卡替尼在国内上市了吗？图卡替尼2022最新价格

美国食品药品监督管理局( FDA)于2020年4月17日通过加速审批程序( accelerated approval)批准西雅图遗传学公司( Seattle Genetics , Inc.)药物Tukysa( tucatinib,图卡替尼,CAS登记号937263-43-9)与化疗药物曲土珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨( capecitabine)联合用药用于成人治疗转移性(包括脑转移)或晚期HER2阳性乳腺癌,适用于此前已经采用至少一种药物进行过治疗但无效的患者。图卡替尼也是FDA通过国际合作的方式批准的首种药物。

图卡替尼常见的毒副作用：有腹泻、食欲减退、贫血恶心、头痛、掌跖感觉丧失性红斑、呕吐、口腔炎、疲劳、肝脏毒性（肝损伤）、腹痛、和皮疹。