原发性血小板增多症跟同龄人寿命一样吗？

原发性血小板增多症主要是因为血小板功能异常以及骨髓巨核细胞过度增殖所引起，本质是属于骨髓增殖性肿瘤范围内疾病。临床上影响此病生存期的主要因素是疾病的恶性等级的转化以及血栓并发症风险。

原发性血小板增多症跟同龄人寿命一样吗？

医者表示，只要规避好此病相关影响预后的风险，患者的生存期就会有所保障，第一步就是要预防好出血以及血栓的问题，这是此病主要的危害，也涉及到一定的病死率，需要通过一线方案的治疗去降低主要血系指标在安全水平并稳定（多会涉及到羟基脲、干扰素等药物，可抑制细胞分裂）。

此外，原发性血小板增多症虽然被划分为恶性血液肿瘤范围内疾病，但此病本质上多是惰性发展，也就是病情进展都非常缓慢。如果指标控制安全，治疗得当的情况下一般患者都可以保持良好的10-30年的病程，这其中有10％的患者可能会因为病情发展转归而定义为其他的疾病，比如合并纤维化（发展晚期多见）或是更为严重的髓系白血病（少见）。

而一旦原发性血小板增多症发生了疾病转化，患者的自然病程就会受到很大的影响，所以想提高患者的生存时间，除了要控制血小板指标在安全范围，还需要针对骨髓内部去进行治疗，只有改善异常增殖细胞赖以生存的病态环境，才能够有效的避免疾病的转化，进而延长患者生存期，提高生存质量，同时减缓药物毒性反应。

综上，达到以上治疗目的，原发性血小板增多症的存活期才能最大限度的去接近正常的同龄人（达到安享晚年）。