发布日期:2025-07-17 浏览次数:次
以下是关于 卢修斯(Lucius)/英菲格拉替尼(Infigratinib,商品名可能为Lucinfig)100mg 的药品说明书概要。请以医生处方和官方药品说明书为准,以下信息仅供参考:
通用名:英菲格拉替尼(Infigratinib)
商品名:Lucinfig(可能为地区性商品名)
其他名称:BGJ398(研发代号)
用于治疗:
FGFR2融合/重排的局部晚期或转移性胆管癌(CCA)(二线或后线治疗)。
FGFR3突变的晚期尿路上皮癌(UC)(需基因检测确认突变状态)。
靶点:选择性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-3),阻断下游信号通路,抑制肿瘤生长。
特点:对FGFR2融合/重排及FGFR3激活突变具有较高活性。
推荐剂量:125mg(1.25粒100mg规格),每日一次口服,连续服用21天,随后停药7天(28天为一周期)。
剂量调整:
肝功能不全:Child-Pugh B/C级患者需减量至75-100mg。
不良反应(如高磷血症、视网膜病变):根据严重程度暂停或减量。
常见(≥20%):
高磷血症(发生率约80%,需监测血磷水平)
疲劳、恶心、呕吐、腹泻
口腔炎、脱发
视力障碍(如视网膜色素上皮脱离)
严重(需立即就医):
眼部毒性(视网膜病变、角膜病变)
软组织矿化(与高磷血症相关)
肝毒性(ALT/AST升高)
对英菲格拉替尼或辅料过敏者。
严重高磷血症(血磷>7mg/dL)未控制时。
妊娠期女性(可能致胎儿畸形)。
CYP3A4强诱导剂(如利福平):可能降低疗效,避免联用。
CYP3A4强抑制剂(如酮康唑):可能增加毒性,需谨慎。
孕妇:禁用(动物实验显示胚胎毒性)。
哺乳期:停药或停止哺乳。
儿童:安全性未确立。
避光,25℃以下干燥保存。
疗效数据:在FGFR2融合胆管癌中,客观缓解率(ORR)约20-30%,中位无进展生存期(PFS)约7个月。
监测要求:
血磷水平:每周监测至稳定,随后每月一次。
眼科检查:基线及每2个月一次。
肝功能:定期监测ALT/AST。
重要提示:英菲格拉替尼需在肿瘤科医生指导下使用,治疗前需通过基因检测确认FGFR突变状态。以上信息可能随研究进展更新,请以药品最新官方说明书为准。
如有疑问,请咨询专科医生或药师。


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