发布日期:2025-07-16 浏览次数:次
芦可替尼(20mg规格)主要用于以下疾病:
骨髓纤维化(MF)
原发性骨髓纤维化(PMF)
真性红细胞增多症后骨髓纤维化(Post-PV MF)
原发性血小板增多症后骨髓纤维化(Post-ET MF)
真性红细胞增多症(PV)
羟基脲耐药或不耐受患者的二线治疗
类固醇难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)
注:20mg规格更适合血小板计数较高的患者或需要较高剂量的情况。
骨髓纤维化(MF)
起始剂量(基于血小板计数):
血小板≥200×10⁹/L:20mg 口服,每日2次(40mg/日)
血小板100-199×10⁹/L:15mg 口服,每日2次(30mg/日)
血小板50-99×10⁹/L:5mg 口服,每日2次(10mg/日)
最大剂量:25mg 每日2次(需谨慎评估)
真性红细胞增多症(PV)
起始剂量:10mg 口服,每日2次
可增量至:20mg 每日2次(根据疗效和耐受性)
急性GVHD(aGVHD)
推荐剂量:10mg 口服,每日2次
可增量至:20mg 每日2次(严重病例)
| 情况 | 调整建议 |
|---|---|
| 血小板<50×10⁹/L | 暂停用药,恢复后减量(如20mg→15mg bid) |
| 血红蛋白<8g/dL | 减量或暂停用药,必要时输血 |
| 中性粒细胞<0.5×10⁹/L | 暂停用药,恢复后减量 |
| 严重感染 | 暂停用药直至感染控制 |
治疗前必查:
血常规(血小板、血红蛋白、中性粒细胞)
肝功能(ALT/AST)、血脂
感染筛查(乙肝、结核等)
治疗期间监测:
每周:血常规(前1-2个月)
每月:肝功能、血脂(长期用药者)
随时:感染症状(发热、咳嗽等)
| 不良反应 | 处理措施 |
|---|---|
| 贫血/血小板减少 | 减量或暂停用药,必要时输血 |
| 感染 | 暂停用药并抗感染治疗 |
| 血脂升高 | 生活方式干预或降脂药物 |
| 头晕/头痛 | 对症支持治疗 |
肝功能不全:
Child-Pugh A/B:减量50%
Child-Pugh C:禁用
肾功能不全:
CrCl≥30mL/min:无需调整
CrCl<30mL/min:减量50%
老年人(≥65岁):无需调整剂量
需避免联用:
强CYP3A4抑制剂(如酮康唑):增加芦可替尼暴露量,需减量50%
强CYP3A4诱导剂(如利福平):降低疗效,避免联用
需谨慎联用:
免疫抑制剂(增加感染风险)
20mg规格优势:适用于血小板较高或需快速缓解症状的MF患者。
用药关键:
严格根据血小板计数选择起始剂量。
每周监测血象,及时调整剂量。
警惕感染和血液学毒性。
停药指征:
疾病进展
不可耐受的毒性
注:具体方案需由血液科或移植专科医师制定,避免自行调整剂量。
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