塞利尼索 (selinexor)在国内上市了吗

Xpovio（selinexor）是一种口服选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，已被批准用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤，其功能是阻断肿瘤抑制蛋白的输出。

Xpovio（selinexor）在国内上市了吗

塞利尼索在国内的上市时间是2021年12月。塞利尼索（商品名：希维奥）是中国国家药品监督管理局（NMPA）批准的新药，主要用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）‌。同年并被纳入医保报销范围内。

Xpovio（selinexor）好购买吗？

塞利尼索已获得中国国家药品监督管理局批准上市，比较好购买，患者可以参考以下几种塞利尼索购药渠道。

1、医院药房：患者可以在当地医院就诊后，直接在医院的药房中购买塞利尼索。

2、医疗服务机构：如果想要购买美国版或者是仿制版的塞利尼索，可通过国内的医疗服务机构帮助购买，下单后主要是通过邮寄的方式获取药物。

购买塞利尼索时确保渠道的合法性和药品的真伪，并且在医生的指导下使用。

Xpovio（selinexor）效果

Xpovio（selinesor）是一种第一类口服选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，在治疗多发性骨髓瘤（一种影响浆细胞的癌症）方面显示出疗效。美国食品和药物管理局（FDA）批准Xpovio与地塞米松联合治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的成年患者，这些患者之前接受过至少四种治疗，并且其疾病对其他几种形式的治疗具有抗药性，包括至少两种蛋白酶体抑制剂、至少两种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体。临床试验表明，Xpovio与地塞米松联合使用，可以显著减轻这些经过大量预处理的患者的肿瘤负担。

Xpovio对该适应症的批准是基于STORM研究的结果，这是一项2b期临床试验，评估了该药物对RRMM患者的疗效。在这项研究中，Xpovio显示了有意义的总体反应率（ORR），即对治疗有部分或完全反应的患者比例。试验中观察到的ORR提供了证据，表明Xpovio可以为因疾病晚期而治疗选择有限的患者提供治疗益处。

‌